| El vello coriónico son proyecciones microscópicas que revisten el corion, la capa más externa del saco embrionario. Los cirujanos toman muestras de estas proyecciones para pruebas genéticas, porque éstas contienen el mismo material genético que el feto.
Si usted se encuentra en riesgo de dar a luz un bebé con anormalidades genéticas, su proveedor de atención en salud puede recomendarle esta prueba prenatal para descubrir la estructura genética del feto, la miama se realiza entre las 10 a 12 semanas de gestación.
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| Para tomar una muestra del vello coriónico, el cirujano llega al útero ya sea a través del cuello uterino (procedimiento transcervical) o a través del abdomen (procedimiento transabdominal). La posición del feto en el útero determina el procedimiento a utilizar por el cirujano.
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| Cuando el cirujano utiliza el procedimiento transcervical, abre su vagina con un espéculo e introduce un catéter delgado a través de ésta y de su cuello uterino.
Luego, el cirujano dirige el catéter hacia el vello coriónico con la guia de un ultrasonido. Él confirma la posición del feto en la pantalla del ultrasonido, de esa manera puede maniobrar el catéter dentro del útero sin perjudicar al feto.
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| Si el cirujano utiliza el procedimiento transabdominal, éste será muy similar a la amniocentesis. Él inserta una aguja a través de su abdomen y útero hacia el vello coriónico. Al igual que con el procedimiento transcervical, el cirujano utiliza el ultrasonido para determinar la posición del feto y ayudar a guiar sin riesgo la aguja hasta el vello coriónico.
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| Una vez que el catéter o aguja llega al vello coriónico, el cirujano toma una pequeña muestra y la retira del útero.
Usted debe recibir inmunoglobulina Rh (RHIG) al momento de la CVS (muestra del vello coriónico), si es una paciente con intolerancia al Rh-negativo.
La muestra es remitida a un laboratorio. El mecanismo que los técnicos del laborotorio utilicen para manipular la muestra, depende de las anormalidades genéticas que busquen y del tipo de tecnología que empleen. Ellos extraerán cromosomas de las células de la muestra para descubrir si su feto es portador de alguna anormalidad genética.
En la mayoría de los casos, su proveedor de atención en salud contará con los resultados de la prueba en dos semanas. Los resultados pueden ayudarle a usted y a su pareja a decidir si llevar a término el embarazo o como prepararse para el bebé que tendrán.
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Actualizado : 12/9/2012 Versión en inglés revisada por : Irina Burd, MD, PhD, Maternal Fetal Medicine, Johns Hopkins University, Baltimore, MD. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
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