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Efbemalenograstim Alfa-vuxw (Por inyección)

Efbemalenograstim Alfa-vuxw (ef-bem-a-len-oh-GRA-stim AL-fa - vuxw)

Le ayuda a su cuerpo a producir glóbulos blancos después de haber recibido medicamentos contra el cáncer.

Marca(s):

Existen muchas otras marcas de este medicamento.

Este medicamento no debe ser usado cuando:

Este medicamento no es adecuado para todas las personas. Usted no debe recibirlo si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a efbemalenograstim Alfa-vuxw, filgrastim o a pegfilgrastim.

Forma de usar este medicamento:

Inyectable

Su médico le recetará su dosis exacta y le indicará la frecuencia con la que debe administrarse. Este medicamento se administra en forma de inyección inmediatamente debajo de la piel. Se administra como una inyección debajo de la piel en la parte superior del brazo, el estómago o el muslo.
Una enfermera u otro médico le administrará este medicamento.
No debe recibir este medicamento dentro de los 14 días antes de recibir quimioterapia y en menos de 24 horas después de haber recibido quimioterapia.
Lea y siga las instrucciones para el paciente que vienen con el medicamento. Hable con su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta.
Si olvida una dosis: Llame a su doctor o farmacéutico para recibir indicaciones.

Medicamentos y alimentos que debe evitar:

Consulte con su médico o farmacéutico antes de usar cualquier medicamento, incluyendo los que compra sin receta médica, las vitaminas y los productos herbales.

Precauciones durante el uso de este medicamento:

Informe a su médico si usted está embarazada o amamantando, o si tiene enfermedad renal, enfermedad pulmonar o problemas respiratorios, anemia de células falciformes, alergia al látex o problemas de la médula ósea.
Este medicamento puede causar los siguientes problemas:
- Problemas del bazo
- Problemas pulmonares, incluyendo síndrome de dificultad respiratoria agudo (SDRA)
- Problemas renales, incluyendo glomerulonefritis
- Síndrome de fuga capilar
- Problemas sanguíneos o de médula ósea (incluyendo síndrome mielodisplásico, leucemia mieloide aguda) en pacientes con cáncer de mama o de pulmón
- Aortitis (hinchazón de la arteria más grande del cuerpo)
Este medicamento disminuye el número de ciertas células en la sangre, así es que usted podría sangrar o desarrollar moretones mas fácilmente. Se recomienda que evite lesiones.
Dígale a todo médico o dentista encargado de atenderle que usted está usando este medicamento. Puede que este medicamento afecte algunos resultados de exámenes médicos.
El médico solicitará exámenes de laboratorio durante las citas de rutina para revisar los efectos de este medicamento. Asista a todas sus citas.

Efectos secundarios que pueden presentarse durante el uso de este medicamento:

Consulte inmediatamente con el médico si nota cualquiera de estos efectos secundarios:

Reacción alérgica: Comezón o ronchas, hinchazón del rostro o las manos, hinchazón u hormigueo en la boca o garganta, opresión en el pecho, dificultad para respirar
Disminución en la cantidad o la frecuencia con que orina, orina color roja o café oscuro, dolor en la parte inferior de la espalda o de costado
Fiebre, escalofríos, tos, garganta irritada, dolores en el cuerpo
Desvanecimientos, mareos o desmayos
Dolor en el hombro o lado izquierdo, o una sensación de llenura inusual
Enrojecimiento, ampollas o llagas en la piel, manchas rojas o púrpuras en su piel
Inflamación de la cara, los tobillos, o pies
Dificultad para respirar o respiración superficial, labios, uñas o piel azules
Sangrado inusual, moretones, cansancio o debilidad

Consulte con el médico si nota los siguientes efectos secundarios menos graves:

Náuseas
Dolor, comezón, ardor, inflamación o una protuberancia en el lugar donde se aplicó la inyección

Consulte con el médico si nota otros efectos secundarios que cree son causados por este medicamento:

Llame a su médico para consultarle sobre los efectos secundarios. Usted puede notificar sus efectos secundarios al FDA al 1-800-FDA-1088.

Última actualización: 5/10/2024