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Belumosudil (Por la boca)

Belumosudil (bel-ue-MOE-soo-dil)

Trata la enfermedad crónica de injerto contra huésped (cGHVD).

Marca(s):

Rezurock

Existen muchas otras marcas de este medicamento.

Este medicamento no debe ser usado cuando:

Este medicamento no es adecuado para todas las personas. No lo utilice si alguna vez ha tenido una reacción alérgica al belumosudil, o si está embarazada.

Forma de usar este medicamento:

Tableta

Tome sus medicamentos como se le haya indicado. Es probable que sea necesario cambiar su dosis varias veces hasta encontrar la que funciona mejor para usted. Tome este medicamento a la misma hora todos los días.
Lo más conveniente es tomar este medicamento con comida o con leche.
Tome la tableta entera con un vaso de agua. No la corte, ni la triture, ni la mastique.
Lea y siga las instrucciones para el paciente que vienen con el medicamento. Hable con su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta.
Si olvida una dosis: Tome la dosis tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora para su próxima dosis, espere hasta entonces para tomar su dosis regular. No tome medicamento adicional para reponer la dosis que omitió. Tome la dosis olvidada solo si es el mismo día que la dosis programada.
Guarde el medicamento en un recipiente cerrado a temperatura ambiente y alejado del calor, la humedad y la luz directa.

Medicamentos y alimentos que debe evitar:

Consulte con su médico o farmacéutico antes de usar cualquier medicamento, incluyendo los que compra sin receta médica, las vitaminas y los productos herbales.

Algunos medicamentos pueden afectar el funcionamiento del belumosudil. Informe a su médico si usted está usando efavirenz, midazolam, omeprazol, rabeprazol o rifampicina.

Precauciones durante el uso de este medicamento:

No es seguro tomar este medicamento durante el embarazo. Podría dañar al feto. Dígale a su médico de inmediato si usted queda embarazada. Si usted es una mujer que puede quedar embarazada, su médico puede hacer pruebas para asegurarse de que no está embarazada antes de comenzar el tratamiento. Use un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y por lo menos 1 semana después de la última dosis. Los pacientes de sexo masculino con parejas femeninas deben usar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante al menos 1 semana después de la última dosis.
No amamante a su bebé durante el tratamiento y por lo menos 1 semana después de la última dosis.
Dígale a su médico si usted tiene enfermedad renal o enfermedad hepática.
Puede que este medicamento cause infertilidad. Consulte a su médico antes de usar este medicamento si usted planea tener hijos.
El médico solicitará exámenes de laboratorio durante las citas de rutina para revisar los efectos de este medicamento. Asista a todas sus citas.
Guarde todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. Nunca comparta sus medicamentos con otras personas.

Efectos secundarios que pueden presentarse durante el uso de este medicamento:

Consulte inmediatamente con el médico si nota cualquiera de estos efectos secundarios:

Reacción alérgica: Comezón o ronchas, hinchazón del rostro o las manos, hinchazón u hormigueo en la boca o garganta, opresión en el pecho, dificultad para respirar
Visión borrosa, dolor de cabeza, latidos cardíacos lentos o rápidos, desvanecimiento, mareos
Dolor de pecho, dificultad para respirar
Fiebre, escalofríos, tos, flujo o congestión nasal, dolor de garganta, dolor corporal
Dolor en los músculos o en los huesos
Aumento rápido de peso, inflamación en sus manos, tobillos, o pies
Sangrado, moretones o debilidad inusuales.

Consulte con el médico si nota los siguientes efectos secundarios menos graves:

Diarrea, náuseas, pérdida del apetito, dolor de estómago, dificultad para tragar
Dolor en las articulaciones, espasmos musculares

Consulte con el médico si nota otros efectos secundarios que cree son causados por este medicamento:

Llame a su médico para consultarle sobre los efectos secundarios. Usted puede notificar sus efectos secundarios al FDA al 1-800-FDA-1088.

Última actualización: 4/24/2024