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Ravulizumab-cwvz (Por inyección)

Ravulizumab-cwvz (rav-ue-LIZ-ue-mab - cwvz)

Se usa para tratar la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), el síndrome urémico hemolítico atípico (SUHa) y la miastenia grave generalizada (MGG).

Marca(s):

Ultomiris

Existen muchas otras marcas de este medicamento.

Este medicamento no debe ser usado cuando:

Este medicamento no es adecuado para todas las personas. Usted no debería recibirlo si ha tenido una reacción alérgica al ravulizumab-cwvz o si tiene una infección meningocócica.

Forma de usar este medicamento:

Inyectable

Su médico le recetará su dosis exacta y le indicará la frecuencia con la que debe administrarse. Este medicamento se administra a través de una aguja colocada en una vena o con una inyección debajo de la piel, normalmente en el estómago, los muslos o la parte superior del brazo. Si el medicamento se administra mediante una aguja colocada en una de sus venas, debe aplicarse lentamente, por lo que el catéter intravenoso tendrá que permanecer en su lugar durante al menos 2 horas.
Una enfermera u otro médico le administrará este medicamento.
Es posible que le enseñen a aplicar el medicamento en su casa. Asegúrese de entender todas las instrucciones antes de aplicarse una inyección. No use más cantidad de medicamento ni lo use con más frecuencia de la indicada por el médico.
Este medicamento está disponible en dos formas: una ampolla (recipiente de vidrio) o un cartucho precargado con inyector en el cuerpo. El cartucho precargado con inyector en el cuerpo es la forma de dosificación que puede usar en casa.
Su médico lo controlará durante al menos 1 hora para detectar cualquier efecto no deseado después de la infusión.
Deje el cartucho precargado con inyector en el cuerpo a temperatura ambiente durante 45 minutos, sin sacar el medicamento de la caja, antes de utilizarlo. No entibie este medicamento de ninguna otra manera ni lo vuelva a guardar en el refrigerador.
Revise el líquido en el cartucho. Debe ser transparente e incoloro o ligeramente amarillento. No use el medicamento si se ve turbio, decolorado o si contiene escamas o partículas grandes. No lo agite.
Le mostrarán las áreas de su cuerpo donde puede aplicarse la inyección. Use un sitio distinto del cuerpo cada vez que se ponga la inyección. Lleve un registro del sitio donde usted se aplica cada inyección, para asegurarse de rotar las áreas de su cuerpo. No se inyecte en áreas donde la piel está sensible, amoratada, enrojecida, endurecida, ni en áreas con cicatrices, estrías, lunares o exceso de vello.
Si está cambiando el tratamiento de Soliris® a Ultomiris, debe comenzar a recibir Ultomiris 2 semanas después de su última dosis de Soliris®.
Use una aguja y jeringa nuevas cada vez que inyecte el medicamento. Use cada cartucho solo una vez.
No utilice el cartucho si está agrietado, roto o si le faltan piezas. No quite la cubierta de la aguja hasta que esté listo para usarla.
Este medicamento debe venir con una Guía del medicamento. Solicite una copia con su farmacéutico en caso de no tener la guía.
Si olvida una dosis: Llame a su doctor o farmacéutico para recibir indicaciones.
Si usted almacena este medicamento en casa, guárdelo en el refrigerador. No lo congele. Mantenga el medicamento en la caja original hasta que esté listo para usarlo. Protéjalo de la luz. Si se saca del refrigerador, se puede almacenar a temperatura ambiente hasta por 3 días. No lo vuelva a guardar en el refrigerador. Deshágase del cartucho que no haya usado después de 3 días.
Bote las agujas usadas en un recipiente cerrado de material duro, que las agujas no puedan perforar. Guarde este recipiente fuera del alcance de los niños y de las mascotas.

Medicamentos y alimentos que debe evitar:

Consulte con su médico o farmacéutico antes de usar cualquier medicamento, incluyendo los que compra sin receta médica, las vitaminas y los productos herbales.

Algunos medicamentos pueden afectar el funcionamiento del ravulizumab-cwvz. Informe a su médico si también está recibiendo otros medicamentos para la miastenia grave, incluyendo efgartigimod o inmunoglobulina inyectable.

Precauciones durante el uso de este medicamento:

Informe a su médico si está embarazada, o si tiene fiebre o cualquier tipo de infección.
No alimente a su bebé con leche materna durante el tratamiento con este medicamento y por 8 semanas después de la última dosis.
Este medicamento puede aumentar su riesgo de contraer infecciones graves, incluyendo la infección por meningococo. Usted necesitará haber recibido la vacuna para prevenir las infecciones por meningococo por lo menos 2 semanas antes de empezar el tratamiento con este medicamento. También le pueden dar antibióticos para prevenir infecciones si va a recibir este medicamento de inmediato. También le darán una tarjeta de la seguridad para el paciente que enumera los síntomas de la infección y le informa qué hacer si usted los presenta. Lleve la tarjeta consigo en todo momento durante el tratamiento y durante 8 meses después de su última dosis. Muestre la tarjeta a cualquier médico que lo trate.
Podría desarrollar hemólisis (descomposición de los glóbulos rojos) cuando deje de recibir este medicamento. Su médico lo controlará durante al menos 16 semanas después de la última dosis.
También podría desarrollar una afección llamada microangiopatía trombótica (TMA) cuando deje de recibir este medicamento para el síndrome urémico hemolítico atípico.
Este medicamento también puede causar una reacción a la infusión que puede ser de peligro mortal.
El médico solicitará exámenes de laboratorio durante las citas de rutina para revisar los efectos de este medicamento. Asista a todas sus citas.
Guarde todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. Nunca comparta sus medicamentos con otras personas.

Efectos secundarios que pueden presentarse durante el uso de este medicamento:

Consulte inmediatamente con el médico si nota cualquiera de estos efectos secundarios:

Reacción alérgica: Comezón o ronchas, hinchazón del rostro o las manos, hinchazón u hormigueo en la boca o garganta, opresión en el pecho, dificultad para respirar
Visión borrosa, latidos cardíacos lentos o rápidos
Dolor de pecho, dificultad para respirar, mareos, desvanecimiento o desmayos, dolor en la parte baja de la espalda
Confusión, sensibilidad ocular a la luz, dolor de cabeza intenso, náuseas, vómitos, rigidez en el cuello o la espalda, dolores musculares
Fiebre, escalofríos, tos, flujo o congestión nasal, dolor de garganta, dolores corporales
Aumento rápido de peso, inflamación en sus manos, tobillos, o pies
Sangrado o moretones inusuales

Consulte con el médico si nota los siguientes efectos secundarios menos graves:

Diarrea, estreñimiento, dolor de estómago
Pérdida de cabello
Dolor de cabeza moderado
Dolor en los brazos o las piernas
Dolor, picazón, ardor, inflamación o una protuberancia en su piel donde se colocó la aguja

Consulte con el médico si nota otros efectos secundarios que cree son causados por este medicamento:

Llame a su médico para consultarle sobre los efectos secundarios. Usted puede notificar sus efectos secundarios al FDA al 1-800-FDA-1088.

Última actualización: 4/24/2024