E-mail Form
Email Results

 
 
Para Imprimir
Favoritos
bookmarks-menu

Síndrome de Eisenmenger

Complejo de Eisenmenger; Enfermedad de Eisenmenger; Reacción de Eisenmenger; Fisiología de Eisenmenger; Defecto cardíaco congénito - Eisenmenger; Enfermedad cardíaca cianótica - Eisenmenger; Defecto cardíaco de nacimiento - Eisenmenger

Es un trastorno que afecta el flujo de sangre del corazón a los pulmones en algunas personas que nacieron con problemas estructurales del corazón.

Causas

El síndrome de Eisenmenger es una afección que resulta de la circulación anormal de sangre causada por un defecto cardíaco. Casi siempre, las personas con esta afección nacen con un agujero entre las dos cámaras de bombeo (los ventrículos izquierdo y derecho) del corazón (comunicación interventricular). El agujero permite que la sangre que ya se ha oxigenado en los pulmones fluya de vuelta hacia estos, en lugar de salir hacia el resto del cuerpo.

Otros defectos cardíacos que pueden llevar al síndrome de Eisenmenger abarcan:

El aumento del flujo de sangre por muchos años, puede dañar los pequeños vasos sanguíneos en los pulmones. Esto causa hipertensión arterial pulmonar. Como resultado, la sangre regresa por el agujero que está entre las dos cámaras de bombeo. Esto provoca que la sangre desoxigenada viaje al resto del cuerpo.

El síndrome de Eisenmenger normalmente puede comenzar a desarrollarse antes de que un niño llegue a la pubertad. Sin embargo, también puede manifestarse a comienzos de la vida adulta y puede progresar a lo largo de esta etapa.

Síntomas

Los síntomas pueden incluir:

  • Labios, piel y dedos de manos y pies azulados (cianosis)
  • Uñas curvadas en manos y pies (acropaquia)
  • Adormecimiento y hormigueo en los dedos de manos y pies
  • Dolor torácico
  • Expectoración con sangre
  • Vértigo
  • Desmayo
  • Sensación de cansancio
  • Dificultad para respirar
  • Latidos irregulares (palpitaciones)
  • Accidente cerebrovascular
  • Hinchazón en las articulaciones causada por la presencia de demasiado ácido úrico (gota)

Pruebas y exámenes

El proveedor de atención médica examinará al niño. Durante el examen, puede encontrar:

  • Ritmo cardíaco anormal (arritmia)
  • Puntas de los dedos de manos o pies agrandados (dedos hipocráticos)
  • Soplo cardíaco (un sonido extra al auscultar el corazón)

El proveedor diagnosticará el síndrome de Eisenmenger mirando los antecedentes de problemas cardíacos de la persona. Los exámenes pueden incluir:

  • Conteo sanguíneo completo (CSC)
  • Radiografía de tórax
  • Resonancia magnética del corazón
  • Colocación de una sonda delgada en una arteria para visualizar el corazón y los vasos sanguíneos y medir las presiones (cateterismo cardíaco)
  • Examen de la actividad eléctrica en el corazón (electrocardiografía)
  • Ultrasonido del corazón (ecocardiografía)

El número de casos de esta afección en los Estados Unidos ha bajado debido a que los médicos ahora pueden diagnosticar y corregir el defecto con mayor anticipación. Por lo tanto, el problema puede ser corregido antes de que se presente daño irreversible a las pequeñas arterias pulmonares.

Tratamiento

Las personas afectadas pueden recibir oxígeno, aunque no está claro si ayuda a impedir que la enfermedad empeore. Además, se les puede proporcionar medicamentos que relajen y abran los vasos sanguíneos. Las personas con síntomas muy graves pueden necesitar eventualmente un trasplante de corazón y pulmón.

Expectativas (pronóstico)

El pronóstico de la persona afectada depende de si hay otra afección médica presente, al igual que de la edad en la cual se desarrolla la hipertensión arterial en los pulmones. Las personas que padecen esta afección pueden vivir de 20 a 50 años.

Posibles complicaciones

Las complicaciones pueden incluir:

  • Sangrado (hemorragia) en el cerebro
  • Insuficiencia cardíaca congestiva
  • Gota
  • Ataque cardíaco
  • Hiperviscosidad (espesamiento de la sangre debido a que está demasiado viscosa o densa por las células sanguíneas)
  • Infección (absceso) en el cerebro
  • Insuficiencia renal
  • Flujo de sangre deficiente al cerebro
  • Accidente cerebrovascular
  • Muerte súbita

Cuándo contactar a un profesional médico

Comuníquese con su proveedor si su hijo presenta síntomas del síndrome de Eisenmenger.

Prevención

La cirugía lo más pronto posible para corregir el defecto cardíaco puede prevenir el síndrome de Eisenmenger.

Referencias

Bernstein D. General principles of treatment of congenital heart disease. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 461.

Therrien J, Marelli AJ. Congenital heart disease in adults. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 61.

Valente AM, Dorfman AL, Babu-Narayan SV, Krieger EV. Congenital heart disease in the adolescent and adult. In: Libby P, Bonow RO, Mann DL, Tomaselli GF, Bhatt DL, Solomon SD, eds. Braunwald's Heart Disease: A Textbook of Cardiovascular Medicine. 12th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 82.

  • Síndrome de Eisenmenger (o complejo) - ilustración

    Los niños con síndrome de Eisenmenger nacen con un agujero entre las dos cámaras de bombeo, ventrículos derecho e izquierdo, del corazón (comunicación interventricular). El agujero permite que la sangre que ya ha tomado oxígeno de los pulmones fluya de nuevo hacia estos órganos, en lugar de salir hacia el resto del cuerpo. El aumento del flujo sanguíneo y la presión alta causan daño a los pequeños vasos sanguíneos en los pulmones.

    Síndrome de Eisenmenger (o complejo)

    ilustración

    • Síndrome de Eisenmenger (o complejo) - ilustración

      Los niños con síndrome de Eisenmenger nacen con un agujero entre las dos cámaras de bombeo, ventrículos derecho e izquierdo, del corazón (comunicación interventricular). El agujero permite que la sangre que ya ha tomado oxígeno de los pulmones fluya de nuevo hacia estos órganos, en lugar de salir hacia el resto del cuerpo. El aumento del flujo sanguíneo y la presión alta causan daño a los pequeños vasos sanguíneos en los pulmones.

      Síndrome de Eisenmenger (o complejo)

      ilustración

    Cuidados personales

     

      Actualizado: 2/23/2022

      Versión en inglés revisada por: Thomas S. Metkus, MD, Assistant Professor of Medicine and Surgery, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.

      La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. No se otorga garantía de ninguna clase, ya sea expresa o implícita, en cuanto a la precisión, confiabilidad, actualidad o exactitud de ninguna de las traducciones hechas por un proveedor de servicios externo de la información aquí contenida en otro idioma. © 1997- A.D.A.M., unidad de negocios de Ebix, Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida.
      © 1997- adam.com Todos los derechos son reservados

       
       
       

       

       

      Se recomienda utilizar los navegadores IE9 o superior, Firefox o Google Chrome para visualizar mejor los contenidos de A.D.A.M.
      Se recomienda utilizar los navegadores IE9 o superior, Firefox o Google Chrome para visualizar mejor los contenidos