Amniocentesis

Es un examen que se puede realizar durante el embarazo para buscar ciertos problemas en el bebé que se está desarrollando. Estos problemas pueden incluir:

• Anomalías congénitas
• Problemas genéticos
• Infección
• Desarrollo pulmonar

Forma en que se realiza el examen

En la amniocentesis, se retira una pequeña cantidad de líquido del saco que rodea al bebé en el vientre (útero). El examen se realiza con más frecuencia en el consultorio médico o en un centro médico. No es necesario que usted se quede en el hospital.

Primero le harán un ultrasonido del embarazo. Esto le ayuda al proveedor de atención médica a ver dónde está el bebé en el útero.

Ultrasonido del embarazo

Es un examen imagenológico que utiliza ondas sonoras para crear una imagen de cómo se está desarrollando el bebé en el útero. También se emplea para...

Imagen

Lea el artículo ahora Marcar el artículo como favorito

Luego, se unta un medicamento insensibilizador sobre una parte del vientre. Algunas veces, el medicamento se inyecta en la piel sobre la zona del vientre. La piel se limpia con un líquido desinfectante.

Su proveedor introduce una aguja larga y delgada a través del abdomen y hasta dentro del útero. Se extrae una pequeña cantidad de líquido (aproximadamente 4 cucharaditas o 20 mililitros) del saco que rodea al feto. En la mayoría de casos, el bebé es observado por medio de un ultrasonido durante el procedimiento.

El líquido se envía a un laboratorio. Los análisis pueden incluir:

• Estudios genéticos
• Medición de los niveles de alfafetoproteína (AFP) (una sustancia producida en el hígado del feto)
  
• Cultivo para buscar una infección

Los resultados de los exámenes genéticos tardan aproximadamente 2 semanas. Otros resultados de exámenes toman de 1 a 3 días.

A veces la amniocentesis también se usa más adelante en el embarazo para:

• Diagnosticar una infección
• Verificar si los pulmones del bebé están desarrollados y listos para el parto
• Eliminar el exceso de líquido alrededor del bebé cuando se produce una cantidad de este anormalmente alta (polihidramnios)

  Polihidramnios

  Es una afección que se presenta cuando se acumula demasiado líquido amniótico durante el embarazo. También se conoce como trastorno del líquido amni...

  

  Imagen

  Lea el artículo ahora Marcar el artículo como favorito

Preparación para el examen

Es probable que necesite que su vejiga esté llena para el ultrasonido. Consulte con su proveedor al respecto.

Antes del examen, es posible que le tomen una muestra de sangre para determinar el grupo sanguíneo y el factor Rh. A usted le pueden aplicar una inyección de un medicamento llamado inmunoglobulina Rho (D) (RhoGAM u otras marcas) si es Rh negativa.

Grupo sanguíneo

Es un método para indicarle cuál es el tipo de sangre que usted tiene. La determinación del grupo sanguíneo se realiza para que usted pueda donar sa...

Imagen

Lea el artículo ahora Marcar el artículo como favorito

Razones por las que se realiza el examen

La amniocentesis usualmente se les ofrece a las mujeres en mayor riesgo de tener un hijo con anomalías congénitas. Esto incluye a mujeres que:

• Tendrán 35 años o más cuando den a luz
• Tuvieron un resultado de una prueba de detección que indica que puede haber una anomalía congénita u otro problema
  
• Han tenido bebés con anomalías congénitas en otros embarazos
• Tienen antecedentes familiares de trastornos genéticos

Se recomienda asesoría genética antes del procedimiento. Esto le permitirá:

• Informarse sobre otras pruebas prenatales
• Tomar una decisión informada sobre las opciones para el diagnóstico prenatal

Este examen:

• Es una prueba de diagnóstico y no una prueba de detección
• Casi siempre se hace entre las semanas 15 a 20 de embarazo, pero se puede realizar en cualquier momento entre las semanas 15 a 40

La amniocentesis se puede utilizar para diagnosticar muchos problemas genéticos y cromosómicos distintos en el bebé, incluso:

• Anencefalia (cuando al bebé le falta una gran porción del cerebro)

  Anencefalia

  Es la ausencia de una gran parte del cerebro y del cráneo.

  

  Imagen

  Lea el artículo ahora Marcar el artículo como favorito
• Síndrome de Down
• Trastornos metabólicos poco comunes que se trasmiten de padres a hijos
• Otros problemas genéticos, como la trisomía 18 (también conocido como el síndrome de Edwards)
• Infecciones en el líquido amniótico
• Defectos congénitos del cerebro y la médula espinal

Resultados normales

Un resultado normal significa que:

• No se encontraron defectos cromosómicos o genéticos en el bebé.
• Los niveles de bilirrubina y de alfafetoproteína parecen normales.
• No se encontraron signos de infección.
  

Nota: por lo general, la amniocentesis es el examen más preciso para las afecciones y malformaciones genéticas. Aunque es poco frecuente, un bebé aún puede tener problemas genéticos u otros tipos de anomalías congénitas, incluso si los resultados de la amniocentesis son normales.

Significado de los resultados anormales

Un resultado anormal puede significar que su bebé tiene: 

• Un problema genético o cromosómico, como síndrome de Down o trisomía 18

  Síndrome de Down

  Es un trastorno genético en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 usuales.

  Lea el artículo ahora Marcar el artículo como favorito
• Anomalías congénitas que comprometen la columna o el cerebro, como espina bífida

  Espina bífida

  El mielomeningocele es un defecto de nacimiento en el que la columna vertebral y el conducto raquídeo no se cierran antes del nacimiento. La afección...

  

  Imagen

  Lea el artículo ahora Marcar el artículo como favorito

Hable con su proveedor sobre el significado de los resultados específicos de su examen. Pregunte a su proveedor:

• Cómo se puede tratar la afección o defecto durante o después de su embarazo
• Qué necesidades especiales puede tener su hijo después del nacimiento
• Qué otras opciones tiene usted sobre seguir o terminar con su embarazo

Riesgos

Los riesgos son mínimos pero pueden abarcar:

• Infección o lesión al bebé
• Aborto espontáneo

  Aborto espontáneo

  Es la pérdida espontánea de un feto antes de la semana 20 del embarazo. La pérdida del embarazo después de 20 semanas se llama muerte fetal. Un abo...

  

  Imagen

  Lea el artículo ahora Marcar el artículo como favorito
• Escape de líquido amniótico
• Sangrado vaginal