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Síndrome de Alström

Es una enfermedad muy poco común. Se transmite de padres a hijos (hereditaria). Puede llevar a que se presente ceguera, sordera, diabetes y obesidad.

Causas

El síndrome de Alström es un trastorno hereditario de manera autosómica recesiva. Esto significa que ambos padres tienen que transmitir una copia del gen defectuoso (ALMS1) para que la persona desarrolle la enfermedad.

Se desconoce la forma en que el gen defectuoso causa el trastorno.

Este trastorno es muy poco frecuente.

Síntomas

Los síntomas comunes de esta afección son:

  • Ceguera o deterioro visual severo durante la infancia
  • Parches oscuros en la piel (acantosis pigmentaria)
  • Sordera
  • Deficiencia en la función cardíaca (miocardiopatía) que puede llevar a que se presente insuficiencia cardíaca
  • Obesidad
  • Insuficiencia renal progresiva
  • Retardo en el crecimiento
  • Síntomas de diabetes tipo 2 o de comienzo en la infancia

Ocasionalmente, también se puede presentar lo siguiente:

Pruebas y exámenes

Un oftalmólogo examinará los ojos. El paciente puede presentar reducción en la visión.

Se pueden llevar a cabos exámenes para verificar:

Tratamiento

No existe ningún tratamiento específico para este síndrome. El tratamiento para síntomas puede abarcar:

  • Medicamentos para la diabetes
  • Audífonos
  • Medicamentos para el corazón
  • Reemplazo con hormona tiroidea

Grupos de apoyo

Alström Syndrome International -- www.alstrom.org

Expectativas (pronóstico)

Es probable que se presente lo siguiente:

  • Sordera
  • Ceguera permanentes
  • Diabetes tipo 2

La insuficiencia renal y hepática pueden empeorar.

Posibles complicaciones

Las complicaciones que se pueden presentar son:

  • Por la diabetes
  • Arteriopatía coronaria (por la diabetes y el colesterol alto)
  • Fatiga y dificultad para respirar (si no se trata la función cardíaca deficiente)

Cuándo contactar a un profesional médico

Consulte con su proveedor de atención médica si usted o su hijo tienen síntomas de diabetes. Los síntomas comunes de diabetes incrementan la sed y la micción. Igualmente, busque atención médica oportuna si cree que su hijo no puede ver ni escuchar normalmente.

Referencias

Farooqi IS, O'Rahilly S. Genetic syndromes associated with obesity. In: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds. Endocrinology: Adult and Pediatric. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016:chap 28.

Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzzi LA. Hereditary chorioretinal dystrophies. In: Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA, eds. The Retinal Atlas. 2nd ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017:chap 2.

Torres VE, Harris PC. Cystic diseases of the kidney. In: Yu ASL, Chertow GM, Luyckx VA, Marsden PA, Skorecki K, Taal MW, eds. Brenner and Rector's The Kidney. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 45.

        Cuidados personales

         

          Qué detecta esta prueba Síndrome de Alström

           

            Actualizado: 8/29/2020

            Versión en inglés revisada por: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Clinical Professor of Pediatrics, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.

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