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Sarcoma de Kaposi

Sarcoma de Kaposi; VIH - Kaposi; Sida - Kaposi

El sarcoma de Kaposi (KS, por sus siglas en inglés) es un tumor canceroso del tejido conectivo.

Causas

El KS es el resultado de una infección con un virus gamma-herpes conocido como herpervirus asociado con el sarcoma de Kaposi (KSHV, por sus siglas en inglés) o virus del herpes humano 8 (HHV8, por sus siglas en inglés). Se encuentra en la misma familia que el virus de Epstein-Barr, el cual causa mononucleosis.

El KSHV se transmite principalmente a través de la saliva. También se puede diseminar por medio de contacto sexual, transfusión sanguínea o trasplantes. Después de que entra al cuerpo, el virus puede infectar diferentes tipos de células, especialmente células que recubren vasos sanguíneos y vasos linfáticos. Al igual que todos los virus del herpes, el KSHV permanece en el cuerpo por el resto de su vida. Si su sistema inmunitario se debilita en el futuro, el virus puede tener la oportunidad de reactivarse, causando síntomas.

Existen cuatro tipos de KS según el grupo de personas que están infectadas:

  • KS clásico: afecta principalmente a hombres mayores de ascendencia de Europa del Este, Oriente Medio y el Mediterráneo. Este enfermedad por lo general se desarrolla lentamente.
  • KS epidémico (asociado con el sida): ocurre con mayor frecuencia en personas que tienen infección por VIH y han desarrollado sida.
  • KS endémico (africano): afecta principalmente a personas de todas las edades en África.
  • KS asociado con trasplantes o inmunosupresión: ocurre en personas que han tenido un trasplante de órgano y que toman medicamentos que inhiben el sistema inmunitario.

Síntomas

Los tumores (lesiones) aparecen con mayor frecuencia como protuberancias en la piel de color rojo azulado o púrpura. Son de color rojo púrpura debido a que son abundantes en vasos sanguíneos.

Las lesiones pueden aparecer primero en cualquier parte del cuerpo. También pueden aparecer dentro del cuerpo. Las lesiones que se encuentran dentro del cuerpo pueden sangrar. Las lesiones de los pulmones pueden causar esputo con sangre o dificultad para respirar.

Pruebas y exámenes

El proveedor de atención médica hará un examen físico, enfocándose en las lesiones.

Se pueden llevar a cabo los siguientes exámenes para diagnosticar el KS y afecciones asociadas:

Tratamiento

La forma de tratamiento del KS depende de:

Los tratamientos incluyen:

Las lesiones pueden reaparecer después del tratamiento.

Expectativas (pronóstico)

El tratamiento del KS no mejora las posibilidades de sobrevivir al VIH/sida en sí. El pronóstico depende del estado de inmunidad de la persona y de la cantidad de virus del VIH que tenga en la sangre (carga viral). Si el VIH está controlado con medicamentos, las lesiones a menudo se reducirán por sí solas.

Posibles complicaciones

Las complicaciones pueden incluir:

  • Tos (posiblemente con sangre) y dificultad para respirar si la enfermedad está en los pulmones
  • Hinchazón de las piernas que puede doler o causar infecciones si la enfermedad está en los ganglios linfáticos de las piernas

Los tumores pueden reaparecer incluso después de tratamiento. El KS puede ser mortal para una persona con sida.

Una forma agresiva del KS endémico se puede diseminar con rapidez a los huesos. Otra forma de este sarcoma que se encuentra en niños africanos no afecta la piel. En lugar de eso, se disemina a través de los ganglios linfáticos y órganos vitales, y puede volverse mortal rápidamente.

Prevención

Las prácticas sexuales seguras pueden prevenir la infección por el VIH. Esto previene el VIH/sida y sus complicaciones, incluso el KS.

El KS casi nunca ocurre en personas con VIH/sida cuya enfermedad está bien controlada.

Referencias

Kaye KM. Kaposi sarcoma-associated herpesvirus (human herpesvirus 8). In: Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, eds. Mandell, Douglas, and Bennett's Principles and Practice of Infectious Diseases. 9th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 140.

Merrick ST, Jones S, Glesby MJ. Systemic manifestations of HIV/AIDS. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 366.

National Cancer Institute website. Kaposi sarcoma treatment (PDQ) - health professional version. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/kaposi-treatment-pdq. Updated September 23, 2022. Accessed January 2, 2023.

  • Sarcoma de Kaposi - lesión en la piel - ilustración

    Sarcoma de Kaposi lesion en la piel. Es una malignidad de los vasos sanguíneos que solía presentarse muy raramente, pero ahora se asocia con el sida, más frecuentemente en hombres homosexuales que en drogadictos por vía intravenosa. La malignidad se traduce en una lesión plana o en forma de uva, de color purpúreo a púrpura rojizo, en la piel, en el tracto gastrointestinal y en otros órganos.

    Sarcoma de Kaposi - lesión en la piel

    ilustración

  • Sarcoma de Kaposi en la espalda - ilustración

    El sarcoma de Kaposi solía ser una malignidad rara de los vasos sanguíneos, pero ahora se le asocia con el sida y ocurre más frecuentemente en hombres homosexuales que en drogadictos por vía intravenosa. Una investigación reciente sugiere que puede ser ocasionado por un virus del herpes descubierto hace poco. Esta malignidad se traduce en lesiones de color purpúreo y en forma de uva que cubren la piel, el tracto gastrointestinal y otros órganos.

    Sarcoma de Kaposi en la espalda

    ilustración

  • Vista de cerca de sarcoma de Kaposi - ilustración

    El sarcoma de Kaposi solía ser una malignidad rara de los vasos sanguíneos, pero ahora se le asocia con el sida y ocurre más frecuentemente en hombres homosexuales que en drogadictos por vía intravenosa. Una investigación reciente sugiere que puede ser ocasionado por un virus del herpes descubierto hace poco. Esta malignidad se traduce en lesiones de color purpúreo, planas o en forma de uva, que cubren la piel, el tracto gastrointestinal y otros órganos.

    Vista de cerca de sarcoma de Kaposi

    ilustración

  • Sarcoma de Kaposi en el muslo - ilustración

    El sarcoma de Kaposi, que observamos aquí en el muslo de un paciente, es una malignidad de los vasos sanguíneos que genera lesiones en forma de uva de color violáceo a rojo purpúreo y que se localizan en la piel, el tracto gastrointestinal y otros órganos. Era muy rara hasta hace algunos años, pero en la actualidad se la asocia al sida y ocurre con más frecuencia en los hombres homosexuales con sida que en quienes se han contagiado de sida mediante el uso de drogas intravenosas.

    Sarcoma de Kaposi en el muslo

    ilustración

  • Sarcoma de Kaposi - perianal - ilustración

    El sarcoma de Kaposi por lo general se presenta en hombres homosexuales con sida. Las lesiones pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo, en forma de tumores prominentes de color púrpura. Este sarcoma está localizado cerca del ano (perianal).

    Sarcoma de Kaposi - perianal

    ilustración

  • El sarcoma de Kaposi en el pie - ilustración

    El sarcoma de Kaposi es un tumor maligno del tejido conectivo.

    El sarcoma de Kaposi en el pie

    ilustración

  • Sarcoma de Kaposi - lesión en la piel - ilustración

    Sarcoma de Kaposi lesion en la piel. Es una malignidad de los vasos sanguíneos que solía presentarse muy raramente, pero ahora se asocia con el sida, más frecuentemente en hombres homosexuales que en drogadictos por vía intravenosa. La malignidad se traduce en una lesión plana o en forma de uva, de color purpúreo a púrpura rojizo, en la piel, en el tracto gastrointestinal y en otros órganos.

    Sarcoma de Kaposi - lesión en la piel

    ilustración

  • Sarcoma de Kaposi en la espalda - ilustración

    El sarcoma de Kaposi solía ser una malignidad rara de los vasos sanguíneos, pero ahora se le asocia con el sida y ocurre más frecuentemente en hombres homosexuales que en drogadictos por vía intravenosa. Una investigación reciente sugiere que puede ser ocasionado por un virus del herpes descubierto hace poco. Esta malignidad se traduce en lesiones de color purpúreo y en forma de uva que cubren la piel, el tracto gastrointestinal y otros órganos.

    Sarcoma de Kaposi en la espalda

    ilustración

  • Vista de cerca de sarcoma de Kaposi - ilustración

    El sarcoma de Kaposi solía ser una malignidad rara de los vasos sanguíneos, pero ahora se le asocia con el sida y ocurre más frecuentemente en hombres homosexuales que en drogadictos por vía intravenosa. Una investigación reciente sugiere que puede ser ocasionado por un virus del herpes descubierto hace poco. Esta malignidad se traduce en lesiones de color purpúreo, planas o en forma de uva, que cubren la piel, el tracto gastrointestinal y otros órganos.

    Vista de cerca de sarcoma de Kaposi

    ilustración

  • Sarcoma de Kaposi en el muslo - ilustración

    El sarcoma de Kaposi, que observamos aquí en el muslo de un paciente, es una malignidad de los vasos sanguíneos que genera lesiones en forma de uva de color violáceo a rojo purpúreo y que se localizan en la piel, el tracto gastrointestinal y otros órganos. Era muy rara hasta hace algunos años, pero en la actualidad se la asocia al sida y ocurre con más frecuencia en los hombres homosexuales con sida que en quienes se han contagiado de sida mediante el uso de drogas intravenosas.

    Sarcoma de Kaposi en el muslo

    ilustración

  • Sarcoma de Kaposi - perianal - ilustración

    El sarcoma de Kaposi por lo general se presenta en hombres homosexuales con sida. Las lesiones pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo, en forma de tumores prominentes de color púrpura. Este sarcoma está localizado cerca del ano (perianal).

    Sarcoma de Kaposi - perianal

    ilustración

  • El sarcoma de Kaposi en el pie - ilustración

    El sarcoma de Kaposi es un tumor maligno del tejido conectivo.

    El sarcoma de Kaposi en el pie

    ilustración

Qué detecta esta prueba Sarcoma de Kaposi

 

Actualizado: 12/4/2022

Versión en inglés revisada por: Jatin M. Vyas, MD, PhD, Associate Professor in Medicine, Harvard Medical School; Associate in Medicine, Division of Infectious Disease, Department of Medicine, Massachusetts General Hospital, Boston, MA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.

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