Deficiencia de protrombina

Es un trastorno provocado por una falta de una proteína llamada protrombina en la sangre. Esto lleva a problemas con la coagulación de la sangre. La protrombina también se conoce como factor II (factor 2).

Causas

Cuando usted sangra, sucede una serie de reacciones en el cuerpo que ayudan a que se formen coágulos. Este proceso se denomina cascada de la coagulación. Involucra proteínas especiales, llamadas factores de coagulación. Usted puede tener una mayor probabilidad de sangrado excesivo si falta uno o más de estos factores, o si no están funcionando como deberían.

La protrombina o factor II es uno de estos factores de coagulación. La deficiencia de protrombina se transmite de padres a hijos (hereditario) y es muy poco común. Ambos padres deben portar el gen para transmitir el trastorno a sus hijos. Tener antecedentes familiares de trastornos hemorrágicos puede ser un factor de riesgo.

La deficiencia de protrombina también pueden deberse a otra afección o al uso de ciertos medicamentos. Esto se denomina deficiencia de protrombina adquirida. Puede ser causado por:

• Falta de vitamina K (algunos bebés nacen con deficiencia de vitamina K)

  Vitamina K

  Es una vitamina liposoluble. Su cuerpo almacena vitamina K en el hígado y otros tejidos corporales incluyendo el cerebro, el corazón, el páncreas y ...

  

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• Enfermedad hepática grave

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  El término "enfermedad hepática" se aplica a muchas enfermedades que impiden que el hígado funcione o evitan que trabaje bien. El dolor abdominal o ...

  

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• Uso de medicamentos para prevenir la coagulación (anticoagulantes como warfarina)

Síntomas

Los síntomas pueden incluir cualquiera de los siguientes:

• Sangrado anormal después del parto
• Sangrado menstrual profuso
• Sangrado después de una cirugía
• Sangrado después de un traumatismo
• Propensión a presentar hematomas

  Hematomas

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• Sangrado nasal que no se detiene fácilmente
• Sangrado del cordón umbilical después de nacer

Pruebas y exámenes

Los exámenes que se pueden realizar incluyen:

• Análisis del factor II

  Análisis del factor II

  Es una prueba de sangre para medir la actividad del factor II. El factor II también es conocido como protrombina. Esta es una de las proteínas del ...

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• Tiempo parcial de tromboplastina

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  El tiempo parcial de tromboplastina (TPT) es una prueba para evaluar el tiempo que tarda la sangre en coagularse. Puede ayudar a determinar usted ti...

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• Tiempo de protrombina (TP)

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  El tiempo de protombina (TP) es un examen de sangre que mide el tiempo que tarda la porción líquida de la sangre (plasma) en coagularse. Mide la fun...

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• Estudio de mezclas (Una prueba especial de TPT que confirma la deficiencia de protrombina)

Tratamiento

El sangrado se puede controlar recibiendo infusiones por vía intravenosa de plasma o de concentrados de factores de coagulación. Si usted tiene una falta de vitamina K, puede tomar dicha vitamina por vía oral, a través de inyecciones subcutáneas o por una vena (vía intravenosa).

Si usted presenta este trastorno hemorrágico, asegúrese de:

• Notificar a sus proveedores de atención médica antes de que realicen cualquier tipo de procedimiento, incluso cirugías y tratamientos dentales.
• Notificar a sus familiares, pues podrían tener el mismo trastorno pero no saberlo aún.

Grupos de apoyo

Puede encontrar más información y apoyo para las personas con deficiencia de factor VII y sus familias en:

• National Hemophilia Foundation -- www.hemophilia.org/community-resources
• NIH Genetic and Rare Diseases Information Center (Centro de Información Genética y de Enfermedades Raras del Instituto Nacional de Salud) -- rarediseases.info.nih.gov/diseases/2926/prothrombin-deficiency

Expectativas (pronóstico)

El pronóstico es bueno con el tratamiento apropiado.

La deficiencia de protrombina hereditaria es una afección de por vida.

El pronóstico para la deficiencia de protrombina adquirida depende de la causa. Si es causado por enfermedad hepática, el desenlace clínico depende de qué tan bien controlada esté esta enfermedad. Tomar suplementos de vitamina K tratará la deficiencia de dicha vitamina.

Posibles complicaciones

Puede presentarse sangrado intenso en los órganos.

Cuándo contactar a un profesional médico

Busque tratamiento de emergencia de inmediato en caso de tener pérdida de sangre inexplicable o prolongada, o si no puede controlar el sangrado.

Prevención

No existe una forma de prevención conocida para la deficiencia de protrombina hereditaria. Cuando la causa es una falta de vitamina K, el uso de suplementos de esta vitamina puede ayudar.