Policitemia - recién nacido
Policitemia neonatal; Hiperviscosidad - recién nacidoLa policitemia puede suceder cuando hay demasiados glóbulos rojos (GR) en la sangre de un bebé.
Causas
El porcentaje de GR en la sangre del bebé se llama "hematocrito". Cuando está por encima del 65%, la policitemia está presente.
La policitemia puede ocurrir como resultado de afecciones que se desarrollan antes del nacimiento. Estas pueden incluir:
- Demora en el pinzamiento del cordón umbilical
- Diabetes en la madre del bebé
- Enfermedades hereditarias y problemas genéticos
- Insuficiencia del oxígeno que llega a los tejidos corporales (hipoxia), como derivado de anomalías cardíacas congénitas o vasculares
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Síndrome de transfusión gemelo a gemelo (ocurre cuando la sangre se pasa de un gemelo al otro)
Síndrome de transfusión gemelo a gemelo
Es una afección poco frecuente que se presenta únicamente en gemelos idénticos mientras están en el útero.
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Los GR adicionales pueden bloquear el flujo sanguíneo en los vasos sanguíneos más pequeños. Esto se conoce como hiperviscosidad. Esto puede llevar a necrosis debido a la falta de oxígeno. Este bloqueo del flujo sanguíneo puede afectar a todos los órganos, incluso, los riñones, los pulmones y el cerebro.
Síntomas
Los síntomas pueden incluir:
- Somnolencia extrema
- Problemas de alimentación
- Convulsiones
Pruebas y exámenes
Puede haber signos de problemas respiratorios, insuficiencia renal, nivel de azúcar bajo o ictericia del recién nacido.
Ictericia del recién nacido
La ictericia en recién nacidos sucede cuando un bebé tiene un alto nivel de bilirrubina en la sangre. La bilirrubina es una sustancia amarilla que e...
Lea el artículo ahora Marcar el artículo como favoritoSi el bebé tiene síntomas de hiperviscosidad, se hará un análisis de sangre para contar la cantidad de glóbulos rojos, llamado hematocrito.
Hematocrito.
Es un examen de sangre que mide la cantidad de sangre de una persona que está compuesta por glóbulos rojos en oposición al plasma. Esta medición dep...
Lea el artículo ahora Marcar el artículo como favoritoOtros exámenes pueden incluir:
- Gasometría arterial para verificar el nivel de oxígeno en la sangre
- Glucemia (glucosa) para verificar el nivel de azúcar en la sangre
- Nitrógeno ureico en sangre (BUN), una sustancia que se forma cuando se descompone la proteína
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Creatinina
Creatinina
Es un análisis que mide el nivel de creatinina en la sangre. Se hace para ver qué tan bien están funcionando los riñones. La creatinina en la orina ...
Lea el artículo ahora Marcar el artículo como favorito - Análisis de orina
Tratamiento
El bebé será vigilado para detectar complicaciones de la hiperviscosidad. Se pueden administrar líquidos por vía intravenosa. Se puede necesitar una exanguinotransfusión de volumen parcial a veces en algunos casos. Sin embargo, existe muy poca evidencia de que sea efectivo. Es más importante tratar la causa subyacente de la policitemia.
Expectativas (pronóstico)
El pronóstico es bueno para los bebés con hiperviscosidad leve. Los resultados buenos también son posibles en bebés que reciben tratamiento para la hiperviscosidad grave. El pronóstico dependerá grandemente de la razón de la afección.
Algunos niños pueden presentar cambios leves del desarrollo. Los padres deben ponerse en contacto con su proveedor de atención médica si piensan que su hijo muestra signos de retraso del desarrollo.
Posibles complicaciones
Las complicaciones pueden abarcar:
- Muerte del tejido intestinal (enterocolitis necrosante)
- Disminución del control motor fino
- Insuficiencia renal
- Convulsiones
- Accidentes cerebrovasculares
Referencias
Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM. Blood disorders. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 124.
Letterio J, Pateva I, Petrosiute A, Ahuja S. Hematologic and oncologic problems in the fetus and neonate. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff and Martin's Neonatal-Perinatal Medicine. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 79.
Tashi T, Prchal JT. Primary and secondary erythrocytosis. In: Fish JD, Lipton JM, Lanzkowsky P, eds. Lanzkowsky's Manual of Pediatric Hematology and Oncology. 7th ed. Cambridge, MA: Elsevier Academic Press; 2022:chap 10.
Actualizado: 4/28/2023
Versión en inglés revisada por: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Clinical Professor of Pediatrics, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.