Arteria coronaria izquierda anómala desde la arteria pulmonar
La arteria coronaria izquierda anómala desde la arteria pulmonar (ALCAPA, por sus siglas en inglés) es un defecto cardíaco. La arteria coronaria izquierda (LCA, por sus siglas en inglés), la cual lleva sangre al miocardio, está conectada a la arteria pulmonar en lugar de ir conectada a la aorta.
La ALCAPA está presente al nacer (congénita).
Presente al nacer (congénita)
La cardiopatía congénita (CC) es un problema con la estructura y el funcionamiento del corazón presente al nacer.
Causas
La ALCAPA es un problema que ocurre cuando el corazón del bebé se está desarrollando a comienzos del embarazo. El vaso sanguíneo en desarrollo no se adhiere correctamente al miocardio.
En el corazón normal, la LCA empieza en la aorta. Esta le proporciona sangre oxigenada al miocardio en el lado izquierdo del corazón, así como a la válvula mitral (la válvula entre las cámaras superiores e inferiores del corazón en el lado izquierdo). La aorta es el vaso sanguíneo mayor que lleva sangre oxigenada del corazón al resto del cuerpo.
En los niños con ALCAPA, la LCA empieza en la arteria pulmonar. Esta arteria es el vaso sanguíneo mayor que lleva sangre desoxigenada del corazón a los pulmones para obtener oxígeno.
Arteria coronaria izquierda anómala
Es un defecto cardíaco en el cual dicha arteria, que generalmente lleva sangre a una gran porción del músculo cardíaco, no se forma correctamente. Esto hace que el corazón no reciba suficiente oxígeno para que bombee correctamente. Este defecto cardíaco está presente al nacer y sucede durante el desarrollo de los vasos sanguíneos y corazón del bebé.
Cuando ocurre ALCAPA, la sangre desoxigenada va al miocardio en el lado izquierdo del corazón. Por lo tanto, el miocardio no recibe suficiente oxígeno. Cuando se priva al miocardio de oxígeno, el tejido empieza a morir. Esta afección puede provocar un ataque cardíaco en un bebé.
Una afección conocida como robo coronario causa daño posterior al corazón en los bebés con ALCAPA. La baja presión arterial en la arteria pulmonar hace que la sangre de la LCA anormal fluya hacia la arteria pulmonar en lugar de fluir hacia el miocardio. Esto ocasiona menos sangre y oxígeno hacia el miocardio. Este problema también puede llevar a un ataque cardíaco en un bebé. El robo coronario se desarrolla con el tiempo en los bebés con ALCAPA si la afección no se trata oportunamente.
Síntomas
Los síntomas de la ALCAPA en un bebé incluyen:
- Llorar o sudar durante la alimentación
- Irritabilidad
- Piel pálida
- Mala alimentación
- Respiración rápida
- Síntomas de dolor o sufrimiento en el bebé (a menudo se confunde con cólico)
Los síntomas pueden aparecer dentro de los primeros 2 meses de vida del bebé.
Pruebas y exámenes
Por lo general, la ALCAPA se diagnostica durante la infancia. En pocos casos, este defecto no se puede diagnosticar hasta que alguien sea un niño o un adulto.
Durante un examen, es probable que su proveedor de atención médica encuentre signos de la ALCAPA, incluyendo:
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Ritmo cardíaco anormal
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Se pueden ordenar los siguientes exámenes:
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Tratamiento
Se necesita cirugía para corregir la ALCAPA. En muchos casos solo se necesita una cirugía. Sin embargo, la cirugía dependerá del estado del bebé y del tamaño de los vasos sanguíneos comprometidos.
Cirugía
La cardiocirugía pediátrica se lleva a cabo para reparar defectos cardíacos con los que nació un niño (defectos cardíacos congénitos) y cardiopatías ...
Si el miocardio que soporta la válvula mitral resulta gravemente dañado por la disminución del oxígeno, el bebé también puede necesitar cirugía para reparar o reemplazar dicha válvula. La válvula mitral regula el flujo sanguíneo entre las cámaras en el lado izquierdo del corazón.
Se puede realizar un trasplante de corazón en caso de que el corazón del bebé esté gravemente dañado a consecuencia de la falta de oxígeno.
Trasplante de corazón
Es una cirugía para extirpar un corazón lesionado o enfermo y reemplazarlo por el corazón sano de un donante.
Los medicamentos empleados incluyen:
- Pastillas de agua (diuréticos)
- Medicamentos que hacen que el miocardio bombee con más fuerza (cardiotónicos)
- Medicamentos que disminuyen la carga de trabajo sobre el corazón (betabloqueadores, inhibidores IECA)
Expectativas (pronóstico)
Sin tratamiento, la mayoría de los bebés no sobrevive a su primer año. Los niños que sí sobrevivan sin tratamiento pueden tener problemas cardiovasculares serios. Los bebés con este problema que no reciban tratamiento podrían morir de repente durante los años siguientes.
Con el tratamiento oportuno, como una cirugía, la mayoría de los bebés tienen buen pronóstico y pueden esperar una vida normal. Se necesitan controles de rutina con un especialista del corazón (cardiólogo).
Posibles complicaciones
Las complicaciones de la ALCAPA incluyen:
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Ataque cardíaco
Ataque cardíaco
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- Daño cardíaco permanente
Cuándo contactar a un profesional médico
Consulte con el proveedor si su bebé:
- Está respirando rápidamente
- Luce muy pálido
- Parece angustiado y llora con frecuencia
Revisado por
Michael A. Chen, MD, PhD, Associate Professor of Medicine, Division of Cardiology, Harborview Medical Center, University of Washington Medical School, Seattle, WA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Descargo de responsabilidad
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