Es un defecto poco frecuente en el cual la válvula pulmonar se formó de forma deficiente o no se formó en absoluto. La sangre desoxigenada fluye a través de esta válvula desde el corazón a los pulmones donde recoge oxígeno fresco. Esta afección se presenta en el nacimiento (congénita).

Válvula pulmonar ausente

Es una rara anomalía en la cual falta la válvula pulmonar o no está bien formada. Esta válvula permite que la sangre desoxigenada viaje del corazón a los pulmones. Cuando falta la válvula pulmonar, las ramificaciones de las arterias pulmonares se agrandan mucho y ejercen presión sobre las vías aéreas en el pulmón, causando problemas respiratorios.

Causas

La ausencia de la válvula pulmonar se presenta cuando dicha válvula no se forma o no se desarrolla apropiadamente mientras el bebé está en el útero de la madre. Cuando se presenta, a menudo ocurre como parte de una afección poco frecuente llamada tetralogía de Fallot. Se encuentra entre el 3% al 6% de las personas que tienen tetralogía de Fallot.

Tetralogía de Fallot

Es un tipo de defecto cardíaco congénito. Esto significa que está presente al nacer.

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Tetralogía de Fallot

La tetralogía de Fallot es un defecto congénito del corazón que consiste en cuatro anomalías, las cuales traen como consecuencia el bombeo de sangre insuficientemente oxigenada al cuerpo. Se clasifica como un defecto cardíaco cianótico porque la condición conduce a la cianosis, una coloración azulada o púrpura de la piel y falta de aliento debido a los niveles bajos de oxígeno en la sangre. La cirugía para reparar los defectos en el corazón se realiza generalmente entre los tres y cinco años de edad, pero en formas más severas puede ser indicada antes. En la mayoría de los casos, el corazón es reparado quirúrgicamente y el resultado es favorable.

Cuando la válvula pulmonar está ausente o no funciona bien, la sangre no fluye eficientemente hacia los pulmones para recibir suficiente oxígeno.

En la mayoría de los casos, también se presenta un agujero entre los ventrículos izquierdo y derecho del corazón (comunicación interventricular). Este defecto también llevará a que se bombee sangre con bajo contenido de oxígeno hacia el cuerpo.

Comunicación interventricular

Se refiere a un orificio en la pared que separa los ventrículos derecho e izquierdo del corazón. Es uno de los defectos cardíacos congénitos (presen...

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La piel tendrá una apariencia morada (cianosis), debido a que la sangre del cuerpo contiene una baja cantidad de oxígeno.

La ausencia de la válvula pulmonar también ocasionará agrandamiento (dilatación) considerable de las ramificaciones de las arterias pulmonares (las arterias que llevan sangre hasta los pulmones para recibir oxígeno). Dichas arterias pueden dilatarse tanto que ejercen presión sobre los conductos que traen oxígeno a los pulmones (bronquios). Esto causa problemas respiratorios.

Otras anomalías cardíacas que pueden ocurrir con la ausencia de la válvula pulmonar abarcan:

• Válvula tricúspide anormal
• Comunicación interauricular

  Comunicación interauricular

  Es un defecto cardíaco que está presente al nacer (congénito). Mientras el bebé se desarrolla en el útero, se forma una pared (llamada tabique intera...

  

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• Doble salida del ventrículo derecho

  Doble salida del ventrículo derecho

  Doble salida ventricular derecha (DORV, en inglés) es una enfermedad del corazón que está presente desde el nacimiento (congénita). La aorta se cone...

  

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• Conducto arterial
• Relieve endocárdico
• Síndrome de Marfan
• Atresia tricúspide

  Atresia tricúspide

  Es un tipo de enfermedad del corazón que se presenta al nacer (cardiopatía congénita), en el cual la válvula tricúspide del corazón está ausente o no...

  

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• Ausencia de la arteria pulmonar izquierda

Los problemas cardíacos que ocurren con la ausencia de la válvula pulmonar pueden deberse a defectos de los genes.

Síntomas

Los síntomas pueden variar dependiendo de cuáles otros defectos tenga el bebé, pero pueden abarcar:

• Coloración morada de la piel (cianosis)
• Tos
• Insuficiencia en el desarrollo
• Poco apetito
• Respiración rápida
• Insuficiencia respiratoria
• Sibilancias

Episodios cianóticos

La tetralogía de Fallot es un defecto cardíaco congénito que consiste en cuatro anomalías, las cuales producen un bombeo insuficiente de sangre oxigenada al cuerpo. Al nacer, es posible que los lactantes no muestren signos de cianosis, pero posteriormente se pueden presentar episodios de piel azulada al llorar o al comer. A éstos se les llama episodios cianóticos (tet spells, en inglés).

Pruebas y exámenes

La ausencia de la válvula pulmonar se puede diagnosticar antes de que el bebé nazca con un examen que emplea ondas sonoras para crear una imagen del corazón (ecocardiografía).

Durante un examen, el proveedor de atención médica puede oír un soplo en el pecho del bebé.

Los exámenes para la ausencia de la válvula pulmonar abarcan:

• Un examen para medir la actividad eléctrica del corazón (electrocardiograma)
• Tomografía computarizada del corazón

  Tomografía computarizada del corazón

  Es un método imagenológico que utiliza rayos X para crear imágenes detalladas del corazón y los vasos sanguíneos. Este examen se denomina gammagrafía...

  

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• Radiografía del tórax
• Ecocardiografía
• Resonancia magnética (RM) del corazón

Tratamiento

Los bebés que tienen síntomas respiratorios normalmente necesitarán una cirugía temprana. A los bebés sin síntomas graves, frecuentemente se les opera dentro de los primeros 3 a 6 meses de vida o más adelante.

Dependiendo del tipo de otras anomalías cardíacas que tenga el bebé, la cirugía puede involucrar:

• Cierre del agujero en la pared que se encuentra entre los ventrículos izquierdo y derecho del corazón (defecto septal ventricular).
• Cierre de un vaso sanguíneo que conecta la aorta con la arteria pulmonar (conducto arterial).
• Aumento del flujo desde el ventrículo derecho a los pulmones.

Los tipos de cirugía para la ausencia de la válvula pulmonar incluyen:

• Traslado de la arteria pulmonar hacia el frente de la aorta y lejos de las vías respiratorias
• Reconstrucción de la pared arterial en los pulmones para reducir la presión sobre las vías respiratorias (plicatura pulmonar y arterioplastia de reducción)
• Reconstrucción de la tráquea y los conductos respiratorios hacia los pulmones
• Reemplazo de la válvula pulmonar anormal con una tomada de tejido animal o humano

Es posible que los bebés con síntomas respiratorios graves necesiten recibir oxígeno o estar conectados a un respirador (ventilador) antes y después de la cirugía.

Expectativas (pronóstico)

Sin cirugía, puede haber un riesgo de tener consecuencias graves.

En muchos casos, la cirugía puede tratar la afección y aliviar los síntomas. Regularmente los resultados son muy buenos.

Posibles complicaciones

Las complicaciones pueden incluir:

• Infección cerebral (absceso)
• Colapso pulmonar (atelectasia)
• Neumonía
• Insuficiencia cardíaca derecha
• Accidente cerebrovascular

Cuándo contactar a un profesional médico

Comuníquese con su proveedor si su bebé tiene síntomas de ausencia de la válvula pulmonar. Si usted tiene antecedentes familiares de defectos cardíacos, hable con su proveedor antes o durante el embarazo.

Prevención

Aunque no hay ninguna manera de prevenir esta afección, se puede evaluar a las familias para determinar su riesgo de anomalías congénitas.

Descargo de responsabilidad