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Examen de drepanocitos

Sickledex; Examen de hemoglobina S

Este examen busca la hemoglobina anormal en la sangre que causa la enfermedad anemia drepanocítica.

Forma en que se realiza el examen

Se necesita una muestra de sangre.

Lo que se siente durante el examen

Cuando se introduce la aguja para extraer la sangre, algunas personas sienten un dolor moderado. Otras solo sienten un pinchazo o sensación de picadura. Posteriormente, puede haber algo de sensación pulsátil o un hematoma leve. Esto desaparece pronto.

Razones por las que se realiza el examen

Este examen se hace para determinar si una persona tiene hemoglobina anormal que causa enfermedad y rasgo drepanocítico. La hemoglobina es una proteína en los glóbulos rojos que transporta el oxígeno.

A causa de la enfermedad drepanocítica, una persona tiene dos genes anormales para la hemoglobina S. Una persona con rasgo drepanocítico solo tiene uno de estos genes anormales y no presenta síntomas, o solo síntomas leves.

Este examen no establece la diferencia entre estos dos trastornos, por lo que se hará otro examen, llamado electroforesis de hemoglobina para decir cuál de las dos afecciones tiene alguien.

Resultados normales

Un resultado normal se denomina resultado negativo.

Los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios. Algunos laboratorios utilizan diferentes mediciones o analizan muestras diferentes. Hable con su proveedor de atención médica acerca del significado de los resultados específicos de su examen.

Significado de los resultados anormales

Un resultado anormal indica que una persona podría tener una de estas:

  • Anemia drepanocítica
  • Rasgo falciforme o drepanocítico

La deficiencia de hierro o las transfusiones de sangre dentro de los últimos 3 meses pueden causar un resultado falso negativo. Esto significa que la persona podría tener la hemoglobina anormal para células falciformes, pero estos otros factores están haciendo que los resultados de la prueba aparezcan negativos (normal).

Riesgos

Hay pocos riesgos relacionados con la toma de muestra de sangre. Las venas y las arterias varían de tamaño de una persona a otra y de un lado del cuerpo a otro. Obtener una muestra de sangre de algunas personas puede ser más difícil que de otras.

Otros riesgos asociados con la extracción de sangre son leves, pero pueden incluir:

  • Sangrado excesivo
  • Desmayo o sensación de mareo
  • Múltiples punciones para localizar las venas 
  • Hematoma (acumulación de sangre debajo de la piel)
  • Infección (un riesgo leve cada vez que se presenta ruptura de la piel)

Referencias

Saunthararajah Y, Vichinsky EP. Sickle cell disease: clinical features and management. In: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hematology: Basic Principles and Practice. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018:chap 42.

U.S. Department of Health and Human Services website. Centers for Disease Control and Prevention. Get screened to know your sickle cell status. www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/documents/Factsheet_ScickleCell_Status.pdf. Updated May 15, 2019. Accessed June 17, 2022.

  • Glóbulos rojos drepanocíticos - ilustración

    La anemia falciforme es una enfermedad hereditaria de la sangre en la cual los glóbulos rojos producen pigmento (hemoglobina) anormal. La hemoglobina anormal hace que los glóbulos rojos adquieran forma de medialuna u hoz, como se observa en esta microfotografía.

    Glóbulos rojos drepanocíticos

    ilustración

  • Glóbulos rojos - drepanocíticos múltiples - ilustración

    La anemia falciforme es una enfermedad hereditaria de la sangre en la cual los glóbulos rojos producen pigmento (hemoglobina) anormal. La hemoglobina anormal hace que los glóbulos rojos adquieran forma de medialuna u hoz, como se observa en esta microfotografía.

    Glóbulos rojos - drepanocíticos múltiples

    ilustración

  • Glóbulos rojos - drepanocíticos - ilustración

    Estos glóbulos rojos (GR) falciformes o en forma de media luna se presentan en la anemia de células falciformes y se diferencian bastante bien de los GR normales, que tienen una forma redondeada. Estas células con forma anormal pueden aumentar de tamaño y obstruir los vasos sanguíneos (capilares).

    Glóbulos rojos - drepanocíticos

    ilustración

  • Glóbulos rojos - falciformes y cuerpos de Pappenheimer - ilustración

    Esta microfotografía de glóbulos rojos muestra tanto los glóbulos rojos falciformes como los cuerpos de Pappenheimer.

    Glóbulos rojos - falciformes y cuerpos de Pappenheimer

    ilustración

    • Glóbulos rojos drepanocíticos - ilustración

      La anemia falciforme es una enfermedad hereditaria de la sangre en la cual los glóbulos rojos producen pigmento (hemoglobina) anormal. La hemoglobina anormal hace que los glóbulos rojos adquieran forma de medialuna u hoz, como se observa en esta microfotografía.

      Glóbulos rojos drepanocíticos

      ilustración

    • Glóbulos rojos - drepanocíticos múltiples - ilustración

      La anemia falciforme es una enfermedad hereditaria de la sangre en la cual los glóbulos rojos producen pigmento (hemoglobina) anormal. La hemoglobina anormal hace que los glóbulos rojos adquieran forma de medialuna u hoz, como se observa en esta microfotografía.

      Glóbulos rojos - drepanocíticos múltiples

      ilustración

    • Glóbulos rojos - drepanocíticos - ilustración

      Estos glóbulos rojos (GR) falciformes o en forma de media luna se presentan en la anemia de células falciformes y se diferencian bastante bien de los GR normales, que tienen una forma redondeada. Estas células con forma anormal pueden aumentar de tamaño y obstruir los vasos sanguíneos (capilares).

      Glóbulos rojos - drepanocíticos

      ilustración

    • Glóbulos rojos - falciformes y cuerpos de Pappenheimer - ilustración

      Esta microfotografía de glóbulos rojos muestra tanto los glóbulos rojos falciformes como los cuerpos de Pappenheimer.

      Glóbulos rojos - falciformes y cuerpos de Pappenheimer

      ilustración

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      Qué detecta esta prueba Examen de drepanocitos

       

      Actualizado: 1/25/2022

      Versión en inglés revisada por: Todd Gersten, MD, Hematology/Oncology, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.

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