Surco nasolabial corto
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Es una distancia entre el labio superior y la nariz más corta de lo normal.
Consideraciones
El surco nasolabial es el que va desde la parte superior del labio hasta la nariz.
La longitud de este surco subnasal se transmite de padres a hijos a través de los genes. Este surco es más corto en personas con ciertas afecciones.
Causas
Esta afección puede ser causada por:
- Síndrome de eliminación del cromosoma 18q
- Síndrome de Cohen
- Síndrome de DiGeorge
- Síndrome oral-facial-digital (OFD)
Cuidados en el hogar
En la mayoría de los casos, no se necesitan cuidados en el hogar para el surco nasolabial corto. Sin embargo, en la mayoría de los casos, si este es solamente un síntoma de otro trastorno, siga las instrucciones de su proveedor de atención médica sobre cómo atender la afección.
Cuándo contactar a un profesional médico
Contacte a su proveedor si nota un surco nasolabial corto en su hijo.
Lo que se puede esperar en el consultorio médico
Un bebé con un surco nasolabial corto puede tener otros síntomas y signos que, tomados en conjunto, definen un síndrome o padecimiento específico. El proveedor diagnosticará esta afección con base en antecedentes familiares, historia clínica y examen físico.
Las preguntas de la historia clínica pueden incluir:
- ¿Notó esto cuando el niño nació?
- ¿Han tenido algunos otros miembros de la familia este rasgo?
- ¿Se ha diagnosticado en otros miembros de la familia un trastorno asociado con el surco nasolabial corto?
- ¿Qué otros síntomas están presentes?
Exámenes para diagnosticar un surco nasolabial corto:
- Estudios cromosómicos
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- Radiografías
Si su proveedor diagnosticó un surco nasolabial corto, es posible que usted desee anotar dicho diagnóstico en su registro médico personal.
Revisado por
Charles I. Schwartz, MD, FAAP, Clinical Assistant Professor of Pediatrics, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, General Pediatrician at PennCare for Kids, Phoenixville, PA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Madan-Khetarpal S, Arnold G, Ortiz D. Genetic disorders and dysmorphic conditions. In: Zitelli BJ, McIntire S, Nowalk AJ, Garrison J, eds. Zitelli and Davis' Atlas of Pediatric Physical Diagnosis. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:chap 1.
Sullivan KE, Buckley RH. Primary defects of cellular immunity. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 151.
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