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Atresia coanal

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Es un bloqueo o estrechamiento de las vías aéreas nasales por un tejido. Se trata de un trastorno congénito, es decir, que está presente al nacer.

Causas

La causa de la atresia coanal se desconoce. Se cree que ocurre cuando el tejido delgado que separa la zona de la nariz y la boca durante el desarrollo fetal permanece después del nacimiento.

La afección es la anomalía nasal más común en recién nacidos. Las mujeres desarrollan esta afección con una frecuencia aproximada al doble que los hombres. Más de la mitad de los bebés afectados también presenta otros problemas congénitos.

La atresia coanal con frecuencia se diagnostica poco después de nacer, mientras el bebé aún se encuentra en el hospital.

Síntomas

Los recién nacidos generalmente prefieren respirar a través de su nariz. Normalmente, solo respiran por la boca cuando lloran. Los bebés con atresia coanal tienen dificultad para respirar a menos que estén llorando.

La atresia coanal puede afectar uno o ambos lados de la vía aérea nasal. La atresia coanal que bloquea ambos lados de la nariz ocasiona problemas respiratorios agudos con coloración azulada e insuficiencia respiratoria. Dichos bebés pueden necesitar reanimación en el momento del parto. Más de la mitad de los bebés presenta un bloqueo únicamente en un lado, lo cual ocasiona problemas menos graves.

Los síntomas incluyen:

  • Retracción en el pecho a menos que el bebé esté llorando o respirando por la boca.
  • Dificultad respiratoria después del nacimiento, que puede causar cianosis (coloración azulada), a menos que el bebé esté llorando.
  • Incapacidad para alimentarse y respirar al mismo tiempo.
  • Imposibilidad de pasar una sonda a través de cada lado de la nariz dentro de la garganta.
  • Obstrucción o secreción nasal persistente en un solo lado.

Pruebas y exámenes

Un examen físico puede mostrar una obstrucción nasal.

Los exámenes que se pueden hacer incluyen:

Tratamiento

La preocupación más inmediata es la reanimación del bebé, si es necesario. Es posible que se requiera colocar un tubo endotraqueal para que el bebé pueda respirar. En algunos casos, puede ser necesario practicar una intubación.

Un bebé puede aprender a respirar por la boca, lo que permite retrasar la necesidad de una cirugía inmediata.

La cirugía para eliminar la obstrucción cura el problema y puede posponerse si el bebé puede tolerar la respiración por la boca. La cirugía se puede llevar a cabo a través de la nariz (transnasal) y a través de la boca (transpalatal).

Expectativas (pronóstico)

Se puede esperar una recuperación total.

Posibles complicaciones

Las posibles complicaciones abarcan:

Cuándo contactar a un profesional médico

La atresia coanal, especialmente cuando afecta a ambos lados de la nariz, se diagnostica por lo general al poco tiempo del nacimiento mientras el bebé está todavía en el hospital. La atresia de un solo lado puede no causar síntomas y el bebé puede ser enviado a casa sin un diagnóstico.

Si su bebé presenta cualquiera de los problemas aquí señalados, consulte a su proveedor de atención médica. De igual manera, el bebé debe ser examinado por un especialista en otorrinolaringología.

Prevención

No existe una forma de prevención conocida.

Fecha de revisión: 9/10/2023

Revisado por

Josef Shargorodsky, MD, MPH, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.

Referencias

Elluru RG. Congenital and acquired malformations of the nose and nasopharynx. In: Flint PW, Francis HW, Haughey BH, et al, eds. Cummings Otolaryngology: Head and Neck Surgery. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 190.

Haddad J, Dodhia SN. Congenital disorders of the nose. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 404.

Otteson TD, Wang T. Upper airway lesions in the neonate. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff and Martin's Neonatal-Perinatal Medicine. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 68.

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