Es un grupo de afecciones en las cuales hay un desarrollo anormal de la piel, el cabello, las uñas, los dientes o las glándulas sudoríparas.

Causas

Existen muchos tipos diferentes de displasias ectodérmicas. Cada tipo de displasia es causada por una mutación específica en algunos genes. Displasia significa desarrollo anormal de las células o de los tejidos. La forma más común de displasia ectodérmica generalmente afecta a los hombres. Otras formas de la enfermedad afectan a hombres y mujeres por igual.

Síntomas

Las personas con displasia ectodérmica tienen deficiencia de glándulas sudoríparas. Esto significa que pueden no sudar o sudar menos de lo normal.

En niños con la enfermedad, sus cuerpos pueden tener problemas para controlar la fiebre. Cuando la piel no suda, al cuerpo se le dificulta controlar adecuadamente la temperatura. Entonces, incluso una enfermedad leve puede causar una fiebre muy alta.

Los adultos con esta enfermedad no pueden tolerar un ambiente cálido. Deben usar aire acondicionado y tomar otras medidas para mantener una temperatura corporal normal.

Dependiendo de cuales genes son afectados, otros síntomas pueden incluir:

• Uñas anormales
• Dientes ausentes o anormales, o una cantidad de dientes menor a la normal
• Labio leporino
• Reducción del color de la piel (pigmento)
• Frente grande
• Puente nasal bajo
• Cabello delgado y escaso
• Discapacidades del aprendizaje
• Dificultades de audición
• Visión deficiente con una disminución en la producción de lágrimas
• Sistema inmunológico debilitado

Pruebas y exámenes

Los exámenes que se pueden hacer incluyen:

• Biopsia de las membranas mucosas

  Biopsia

  Es la extracción o extirpación de una pequeña porción de tejido para examinarla luego en el laboratorio.

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  Membranas mucosas

  Es el tejido húmedo que recubre ciertas partes del interior del cuerpo. Está en:La narizLa bocaLos pulmonesEl tracto digestivoLas vías urinarias y g...

  

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• Biopsia de la piel

  Biopsia de la piel

  Es un procedimiento por el que se extrae un pequeño pedazo de piel para examinarse bajo un microscopio. La piel se estudia para buscar afecciones o ...

  

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• Pruebas genéticas (disponibles para algunos tipos de este trastorno)
• Se pueden hacer radiografías de los dientes y los huesos

Tratamiento

No existe tratamiento específico para este trastorno. En lugar de esto, los síntomas se tratan según se vaya necesitando.

Las medidas que se pueden tomar incluyen:

• Usar una peluca y dentaduras postizas para sentirse más cómodos con su apariencia.
• Emplear lágrimas artificiales para evitar la resequedad de los ojos.
• Usar un aerosol nasal salino para eliminar los desechos y prevenir una infección.
• Tomar baños frecuentes de agua refrescante o utilizar aspersores de agua para mantener la temperatura corporal normal. El agua que se evapora de la piel reemplaza la función refrescante del sudor que se evapora de la esta.

Grupos de apoyo

Estos recursos pueden ofrecer más información sobre las displasias ectodérmicas.

• Fundación Nacional para las Displasias Ectodérmicas -- nfed.patientcrossroads.org/index.php?lang=es
• NIH Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras -- rarediseases.info.nih.gov/espanol/13327/displasias-ectodermicas

Expectativas (pronóstico)

Si usted tiene una variante común de displasia ectodérmica, esto no va a reducir la expectativa de vida. Sin embargo, es posible que necesite prestar atención constante a la regulación de la temperatura y otros problemas asociados con esta afección.

Posibles Complicaciones

Si no se trata, los problemas de salud derivados de esta afección pueden incluir:

• Daño cerebral causado por una temperatura corporal elevada
• Convulsiones causadas por fiebre alta (convulsiones febriles)

  Convulsiones febriles

  Una convulsión febril es una convulsión en un niño que se desencadena por la fiebre.

  

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Cuándo contactar a un profesional médico

Comuníquese con su proveedor de atención médica si su hijo muestra síntomas de este trastorno.

Prevención

Si usted tiene antecedentes familiares de displasia ectodérmica y está planeando tener hijos, se le recomienda la asesoría genética. Con frecuencia, es posible diagnosticar esta enfermedad mientras el bebé aún está en el útero.

Descargo de responsabilidad