Adenoma paratiroideo
Es un tumor no canceroso (benigno) de las glándulas paratiroides. Estas glándulas están situadas en el cuello, cerca de o adheridas al lado posterior de la glándula tiroides.
Benigno
El término benigno(a) se refiere a una afección, tumor o crecimiento que no es canceroso. Esto significa que no se propaga a otras partes del cuerpo...

Causas
Las glándulas paratiroides del cuello ayudan a regular la absorción, el uso, y la eliminación del calcio por parte del cuerpo. Esto lo hacen produciendo hormona paratiroidea o PTH. La PTH ayuda a regular los niveles de calcio, fósforo y vitamina D dentro de la sangre y los huesos. Es importante para tener huesos saludables.
Los adenomas paratiroides son comunes. No se ha identificado la causa de la mayoría de los adenomas paratiroideos. En ocasiones es un problema genético. Esto es más común cuando el diagnóstico se hace mientras usted es joven.
Los adenomas paratiroideos pueden presentarse en personas sin historial familiar de la enfermedad, o como parte de 3 síndromes hereditarios.
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En personas con un síndrome hereditario, un gene con cambios (variante) se hereda en la familia. Solo necesita recibir el gen de uno de sus padres para desarrollar esta afección.
- En NEM I, los problemas en las glándulas paratiroideas se presentan, así como los tumores, en la glándula pituitaria y el páncreas.
- En NEM IIA, la sobreactividad de las glándulas paratiroideas se presenta, junto con tumores en las glándulas suprarrenales y tiroideas.
Las afecciones que estimulan las glándulas paratiroideas y que hacen que se agranden, también pueden causar un adenoma. Estas incluyen:
- Trastornos genéticos
- Tomar el medicamento litio
- Enfermedad renal crónica
Las mujeres mayores de 60 años tienen el mayor riesgo de presentar esta afección. La radiación en la cabeza o el cuello también aumenta el riesgo.
Síntomas
Muchas personas son asintomáticas. La afección a menudo es descubierta cuando se realizan exámenes de sangre por otra razón médica.
Los adenomas paratiroideos son la causa más común de hiperparatiroidismo (glándulas paratiroides hiperactivas), lo que lleva al aumento de los niveles de calcio en la sangre. Los síntomas pueden incluir cualquiera de los siguientes:
Hiperparatiroidismo
Es una afección en la que 1 o más de las glándulas paratiroides del cuello producen demasiada hormona paratiroidea (PTH).

- Confusión
- Estreñimiento
-
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Pruebas y exámenes
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Tratamiento
La cirugía es el tratamiento más común y a menudo cura la afección. Sin embargo, algunas personas optan por solo hacerse chequeos regulares con su proveedor de atención médica si la afección es leve.
Para mejorar la afección, su proveedor puede pedirle que deje de tomar suplementos de calcio y de vitamina D. Las mujeres que ya han llegado a la menopausia pueden preguntar por el tratamiento con estrógeno u otros medicamentos para prevenir la pérdida ósea.
Expectativas (pronóstico)
Si recibe tratamiento, el pronóstico generalmente es bueno.
Posibles complicaciones
La preocupación más común es la osteoporosis y el incremento del riesgo de fracturas óseas.
Osteoporosis
La osteoporosis es una enfermedad en la cual los huesos se vuelven frágiles y más propensos a quebrarse (fracturarse).

Otras complicaciones son menos comunes, e incluyen:
- Depósitos de calcio en los riñones que pueden reducir la función renal (nefrocalcinosis)
Nefrocalcinosis
Es un trastorno en el cual hay demasiado calcio depositado en los riñones. Es común en los bebés prematuros.
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Las complicaciones por la cirugía incluyen:
- Daño al nervio que controla la voz
- Daño a las glándulas paratiroides, lo que provoca hipoparatiroidismo (falta de suficiente hormona paratiroidea) y niveles bajos de calcio.
Hipoparatiroidismo
Es un trastorno en el cual las glándulas paratiroides del cuello no producen suficiente hormona paratiroidea (PTH).
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Cuándo contactar a un profesional médico
Consulte a su proveedor si tiene síntomas de esta afección.
Revisado por
Sandeep K. Dhaliwal, MD, board-certified in Diabetes, Endocrinology, and Metabolism, Springfield, VA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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