Distrofias coroideas
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Las distrofias coroideas son trastornos del ojo que involucran la capa de vasos sanguíneos llamada coroides. Estos vasos sanguíneos están entre la esclerótica (la parte blanca del ojo) y la retina (la parte negra del ojo).
Coroides
Es la capa de vasos sanguíneos y tejido conectivo entre la parte blanca del ojo y la retina (en la parte posterior del ojo). Es parte de la úvea y s...
Lea el artículo ahora Marcar el artículo como favoritoEsclerótica
Es el recubrimiento exterior blanco del ojo. Se trata de tejido fuerte y fibroso que se extiende desde la córnea (la sección frontal y transparente ...
Lea el artículo ahora Marcar el artículo como favoritoRetina
Es la capa de tejido sensible a la luz que se encuentra en la parte posterior globo ocular. Las imágenes que pasan a través del cristalino del ojo s...
Lea el artículo ahora Marcar el artículo como favoritoEn la mayoría de los casos, una distrofia coroidea se debe a un gen anormal, el cual se transmite de padres a hijos. Casi siempre afecta a los hombres, comenzando en la niñez.
Los primeros síntomas son pérdida de la visión periférica y pérdida de la visión en la noche. Un cirujano oftalmólogo que se especialice en la retina (la parte posterior del ojo) puede diagnosticar este trastorno.
Pruebas y exámenes
Se pueden necesitar los siguientes exámenes para diagnosticar la afección.
- Electrorretinografía
Electrorretinografía
Es un examen para medir la respuesta eléctrica de las células del ojo sensibles a la luz, llamadas bastones y conos. Estas células son parte de la r...
Lea el artículo ahora Marcar el artículo como favorito - Angiografía con fluoresceína
Angiografía con fluoresceína
Es un examen ocular en el que se usa un tinte y una cámara especiales para examinar el flujo sanguíneo en la retina y la coroides. Estas son las dos...
Lea el artículo ahora Marcar el artículo como favorito - Pruebas genéticas
Pruebas genéticas
Los genes que hay en nuestras células cumplen funciones importantes. Influyen en el color del cabello, los ojos, así como otras características tran...
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Tratamiento
Se han realizado ensayos clínicos para tratar de retrasar el avance de la enfermedad mediante la inyección de una forma del material genético faltante debajo de la retina
Revisado por
Franklin W. Lusby, MD, Ophthalmologist, Lusby Vision Institute, La Jolla, CA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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