Síndrome de Gilbert
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Es un síndrome común transmitido de padres a hijos. Afecta la forma en la que el hígado procesa la bilirrubina y puede provocar que la piel tome un color amarillo (ictericia) a veces.
Ictericia
Es una coloración amarilla en la piel, las membranas mucosas o los ojos. El color amarillo proviene de la bilirrubina, un subproducto de los glóbulo...
Causas
El síndrome de Gilbert afecta a 1 de cada 10 personas en algunos grupos de raza blanca. Esta afección se debe a un gen anormal el cual se pasa de padres a hijos.
Síntomas
Los síntomas pueden incluir:
- Fatiga
- Coloración amarillenta de la piel y la esclerótica de los ojos (ictericia leve)
En las personas con el síndrome de Gilbert, la ictericia casi siempre aparece durante momentos de esfuerzo, estrés e infección o cuando no comen.
Pruebas y exámenes
Un examen de sangre de bilirrubina muestra cambios que ocurren con el síndrome de Gilbert. El nivel de bilirrubina total está levemente elevado y la mayor parte es bilirrubina no conjugada. En la mayoría de los casos, el nivel total es menor a 2 mg/dl y el nivel de bilirrubina conjugada es normal.
El síndrome de Gilbert se debe a un cambio genético, pero no se necesitan pruebas genéticas.
Tratamiento
No se necesita ningún tratamiento para tratar el síndrome de Gilbert.
Expectativas (pronóstico)
La ictericia puede aparecer y desaparecer a lo largo de su vida. Es más probable que aparezca durante padecimientos como los resfriados. No causa problemas de salud. Sin embargo, puede confundir los resultados de los exámenes para ictericia.
Posibles complicaciones
No existen complicaciones conocidas.
Cuándo contactar a un profesional médico
Comuníquese con su proveedor de atención médica si presenta ictericia o dolor abdominal que no desaparece.
Prevención
No hay una forma de prevención comprobada.
Revisado por
Michael M. Phillips, MD, Emeritus Professor of Medicine, The George Washington University School of Medicine, Washington, DC. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Korenblat KM, Berk PD. Approach to the patient with jaundice or abnormal liver test results. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 138.
Lidofsky SD. Jaundice. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Sleisenger and Fordtran's Gastrointestinal and Liver Disease. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 21.
Quaglia A, Roberts EA, Torbenson M. Developmental and inherited liver disease. In: Burt AD, ed. MacSween's Pathology of the Liver. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2024:chap 3.
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