Más <Menú de marcadoresEnPrueba de detección cuádrupleMostrar Nombres alternativosPrueba o análisis cuádruplePrueba de detección de marcadores múltiplesAlfa-fetoproteína plusPrueba (de detección) tripleAFP maternaMSAFPPrueba de detección de los 4 marcadoresSindrome de Down - cuádrupleTrisomía 21 - cuádrupleSindrome de Turner - cuádrupleEspina bífida - cuádrupleTetralogía - cuádrupleAtresia duodenal - cuádrupleAsesoramiento genético - cuádrupleAlfafetoproteína - cuádrupleGonadrotopina coriónica humana - cuádruplehCG - cuádrupleEstriol no conjugado - cuádrupleuE3 - cuádrupleEmbarazo - cuádrupleDefecto congénito - cuádruplePrueba cuádruple de marcardoresPrueba cuádruplePrueba de detección cuádruple de marcadoresEs un examen de sangre que se hace durante el embarazo para determinar si el bebé está en riesgo de presentar ciertos defectos congénitos.Forma en que se realiza el examenEsta prueba casi siempre se realiza entre las semanas 15 y 22 del embarazo, pero es más precisa entre las semanas 16 y 18.Se toma una muestra de sangre y se envía a un laboratorio para su análisis.La prueba mide los niveles de 4 hormonas del embarazo:Alfa-fetoproteína (AFP): una proteína producida por el bebé Gonadotropina coriónica humana (GCH): una hormona producida en la placenta Estriol libre (uE3, por sus siglas en inglés): una forma de la hormona estrógeno producida en el feto y la placenta Inhibina A, una hormona secretada por la placentaSi la prueba no mide los niveles de inhibina A, se denomina prueba de detección triple.Para determinar la posibilidad de que su bebé tenga un defecto congénito, la prueba también tiene en cuenta factores como:Su edad Sus antecedentes étnicos Su peso La edad gestacional de su bebé (medida en semanas desde el día de su último período hasta la fecha actual)Edad gestacionalLa gestación es el período de tiempo comprendido entre la concepción y el nacimiento. Durante este tiempo, el bebé crece y se desarrolla dentro del ...Lea el artículo ahora Marcar el artículo como favorito Preparación para el examenNo se necesitan medidas especiales para prepararse para este examen. Usted puede comer o beber normalmente antes de la prueba.Lo que se siente durante el examenCuando se introduce la aguja, se puede sentir un ligero dolor o picadura. También puede sentir alguna sensación pulsátil en el sitio después de que se extrae la sangre. Razones por las que se realiza el examenLa prueba se hace con el fin de averiguar si su bebé podría estar en riesgo de nacer con ciertos defectos congénitos, como el síndrome de Down y defectos congénitos de la columna y el cerebro (llamados defectos del tubo neural). Este examen es una prueba de detección, así que no diagnostica problemas.Algunas mujeres están en mayor riesgo de tener un bebé con estos defectos, como:Mujeres mayores de 35 años durante el embarazo Mujeres que toman insulina para tratar la diabetes Mujeres con antecedentes familiares de defectos congénitosResultados normalesNiveles normales de AFP, GCH, estriol libre e inhibina A.Los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios. Hable con el médico acerca del significado de los resultados específicos de su examen.Significado de los resultados anormalesUn resultado anormal de la prueba NO significa que su bebé definitivamente tenga un defecto congénito. Con frecuencia, los resultados pueden ser anormales si el bebé es mayor o menor que lo que su proveedor había pensado. Si usted obtiene un resultado anormal, se le hará otra ecografía para verificar la edad del feto. Se pueden recomendar pruebas adicionales y asesoría si la ecografía muestra un problema. Sin embargo, algunas personas optan por no hacerse más exámenes por razones personales o religiosas. Los siguientes pasos posibles incluyen:Amniocentesis, con la cual se verifica el nivel de AFP en el líquido amniótico que rodea el feto. Se pueden realizar pruebas genéticas en el líquido amniótico extraído para la prueba. AmniocentesisEs un examen que se puede realizar durante el embarazo para buscar ciertos problemas en el bebé que se está desarrollando. Estos problemas pueden in...ImagenLea el artículo ahora Marcar el artículo como favorito Exámenes para detectar o descartar ciertos defectos congénitos (como el síndrome de Down) Asesoría genética. Ecografía para evaluar el cerebro, la médula espinal, los riñones y el corazón del bebé. Examen prenatal de ADN libre de células, que utiliza ADN libre de células de la placenta y el feto en el torrente sanguíneo de la madre. Un resultado normal podría ayudar a evitar la necesidad de una amniocentesis.Durante el embarazo, el aumento en los niveles de AFP puede deberse a un problema con el feto, como:Ausencia de parte del cerebro y del cráneo (anencefalia) Defecto en los intestinos del bebé u otros órganos cercanos (como la atresia duodenal) Muerte intrauterina (normalmente ocasiona un aborto espontáneo) Aborto espontáneoEs la pérdida espontánea de un feto antes de la semana 20 del embarazo. La pérdida del embarazo después de 20 semanas se llama muerte fetal. Un abo...ImagenLea el artículo ahora Marcar el artículo como favorito Espina bífida (anomalía de la columna) Tetralogía de Fallot (anomalía cardíaca) Síndrome de Turner (anomalía genética)La AFP alta también puede significar que usted está esperando más de un bebé.Los niveles bajos de AFP y estriol y los niveles altos de GCH e inhibina A pueden deberse a un problema como:Síndrome de Down (trisomía 21) Síndrome de Edwards (trisomía 18)ConsideracionesLa prueba cuádruple puede arrojar resultados falsos negativos y falsos positivos (aunque es ligeramente más precisa que la prueba triple). Se necesitan exámenes adicionales para confirmar un resultado anormal.Si la prueba es anormal, es posible que usted necesite consultar con un asesor en genética. Fecha de revisión: 1/10/2022Versión en inglés revisada porJohn D. Jacobson, MD, Department of Obstetrics and Gynecology, Loma Linda University School of Medicine, Loma Linda, CA. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team. ReferenciasACOG Practice Bulletin No. 162: Prenatal diagnostic testing for genetic disorders. Obstet Gynecol. 2016;127(5):e108-e122. PMID: 26938573 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26938573/.Driscoll DA, Simpson JL. Genetic screening and prenatal genetic diagnosis. In: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, eds. Gabbe's Obstetrics: Normal and Problem Pregnancies. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 10.Wapner RJ, Dugoff L. Prenatal diagnosis of congenital disorders. In: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. Creasy and Resnik's Maternal-Fetal Medicine: Principles and Practice. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019:chap 32.Williams DE, Pridjian G. Obstetrics. In: Rakel RE, Rakel DP, eds. Textbook of Family Medicine. 9th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016:chap 20.Descargo de responsabilidad La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. No se otorga garantía de ninguna clase, ya sea expresa o implícita, en cuanto a la precisión, confiabilidad, actualidad o exactitud de ninguna de las traducciones hechas por un proveedor de servicios externo de la información aquí contenida en otro idioma. © 1997- A.D.A.M., unidad de negocios de Ebix, Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida.