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Aminoácidos plasmáticos

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Definición

Los aminoácidos plasmáticos corresponden a una prueba de detección, hecha usualmente en bebés que examina las cantidades de aminoácidos en la sangre. Los aminoácidos son los pilares fundamentales para las proteínas en el cuerpo.

Nombres alternativos

Examen de sangre para aminoácidos

Forma en que se realiza el examen

La mayoría de las veces, se extrae sangre de una vena ubicada en la parte interna del codo o la parte posterior de la mano.

Para los bebés o los niños pequeños, se puede utilizar un instrumento puntiagudo llamado lanceta para pinchar la piel.

• Se recolecta la sangre en un tubo de vidrio pequeño llamado pipeta, o en un portaobjetos o una tira reactiva.
• Se coloca un apósito sobre el lugar para detener el sangrado.

La muestra sanguínea se envía a un laboratorio. Existen varios métodos utilizados para determinar los niveles individuales de aminoácidos en la sangre.

Preparación para el examen

Se le puede pedir a la persona a la cual se le realizará el examen que no coma 3 horas o más antes del examen. Consulte con su proveedor de atención médica para recibir asesoramiento específico.

Lo que se siente durante el examen

Se puede sentir un ligero dolor o picadura cuando se inserta la aguja. Puede tener una sensación pulsátil en el sitio después de la extracción de sangre. Es probable que la aguja provoque que un bebé o un niño lloren.

Razones por las que se realiza el examen

Este examen se hace para medir el nivel de aminoácidos en la sangre.

Un nivel alto de un aminoácido particular muestra que hay un problema con la capacidad del cuerpo para descomponer (metabolizar) ese aminoácido.

El examen también puede usarse para buscar niveles disminuidos de aminoácidos en la sangre.

Los niveles altos o bajos de aminoácidos en la sangre pueden presentarse con fiebre, nutrición inadecuada y ciertas afecciones médicas.

Resultados normales

Todas las mediciones son en micromoles por litro (µmol/L). Los valores normales pueden variar entre diferentes laboratorios. Hable con su proveedor de atención médica acerca del significado de los resultados específicos de su examen.

Alanina:

• Niños: de 200 a 450
• Adultos: de 230 a 510

Ácido alfa aminoadípico:

• Niños: no detectado
• Adultos: no detectado

Ácido alfa amino-N-butírico:

• Niños: 8 a 37
• Adultos: 15 a 41

Arginina:

• Niños: 44 a 120
• Adultos: 13 a 64

Asparragina:

• Niños: 15 a 40
• Adultos: 45 a 130

Ácido aspártico:

• Niños: 0 a 26
• Adultos: 0 a 6

Beta-alanina:

• Niños: 0 a 49
• Adultos: 0 a 29

Ácido beta-aminoisobutírico:

• Niños: no detectado
• Adultos: no detectado

Carnosina:

• Niños: no detectado
• Adultos: no detectado

Citrulina:

• Niños: 16 a 32
• Adultos: 16 a 55

Cistina:

• Niños: 19 a 47
• Adultos: 30 a 65

Ácido glutámico:

• Niños: 32 a 140
• Adultos: 18 a 98

Glutamina:

• Niños: 420 a 730
• Adultos: 390 a 650

Glicina:

• Niños: 110 a 240
• Adultos: 170 a 330

Histidina:

• Niños: 68 a 120
• Adultos: 26 a 120

Hydroxiprolina:

• Niños: 0 a 5
• Adultos: no detectado

Isoleucina:

• Niños: 37 a 140
• Adultos: 42 a 100

Leucina:

• Niños: 70 a 170
• Adultos: 66 a 170

Lisina:

• Niños: 120 a 290
• Adultos: 150 a 220

Metionina:

• Niños: 13 a 30
• Adultos: 16 a 30

1-metilhistidina:

• Niños: no detectado
• Adultos: no detectado

3-metilhistidina:

• Niños: 0 a 52
• Adultos: 0 a 64

Ornitina:

• Niños: 44 a 90
• Adultos: 27 a 80

Fenilalanina:

• Niños: 26 a 86
• Adultos: 41 a 68

Fosfoserina:

• Niños: 0 a 12
• Adultos: 0 a 12

Fosfoetanolamina:

• Niños: 0 a 12
• Adultos: 0 a 55

Prolina:

• Niños: 130 a 290
• Adultos: 110 a 360

Serina:

• Niños: 93 a 150
• Adultos: 56 a 140

Taurina:

• Niños: 11 a 120
• Adultos: 45 a 130

Treonina:

• Niños: 67 a 150
• Adultos: 92 a 240

Tirosina:

• Niños: 26 a 110
• Adultos: 45 a 74

Valina:

• Niños: 160 a 350
• Adultos: 150 a 310

Los ejemplos anteriores muestran las mediciones comunes para los resultados de estas pruebas. Algunos laboratorios usan diferentes medidas o podrían evaluar diferentes muestras.

Significado de los resultados anormales

Un aumento del nivel total de aminoácidos en la sangre puede deberse a:

• Eclampsia
• Errores congénitos del metabolismo
• Intolerancia a la fructosa
• Cetoacidosis (por diabetes)
• Insuficiencia renal
• Síndrome de Reye
• Error de laboratorio

Una reducción del nivel total de aminoácidos en la sangre puede deberse a:

• Hiperfunción corticosuprarrenal
• Fiebre
• Enfermedad de Hartnup
• Errores congénitos del metabolismo
• Corea de Huntington
• Desnutrición
• Síndrome nefrótico
• Fiebre por flebótomos
• Artritis reumatoidea
• Error de laboratorio

Las concentraciones altas o bajas de aminoácidos plasmáticos individuales se tienen que considerar junto con otra información. Los resultados anormales pueden deberse a la dieta, problemas hereditarios o a efectos de un medicamento.

Consideraciones

Realizar pruebas de detección de niveles elevados de aminoácidos a los bebés puede ayudar a develar problemas del metabolismo. El tratamiento temprano de estas afecciones puede prevenir la aparición de complicaciones en el futuro.

Referencias

Dietzen DJ, Vieira Willrich MA. Amino acids, peptides, and proteins. In: Rifai N, Chiu RWK, Young I, Burnham C-A D, Wittwer CT, eds. Tietz Textbook of Laboratory Medicine. 7th ed. St Louis, MO: Elsevier; 2023:chap 31.

Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM. Defects in metabolism of amino acids. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 103.

Riley RS, McPherson RA. Basic examination of urine. In: McPherson RA, Pincus MR, eds. Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods. 24th ed. Elsevier; 2022:chap 29.

Información relacionada

Metabolismo
Discapacidad intelectual
Enfermedad renal crónica
Insuficiencia aguda del riñón
Eclampsia
Síndrome de Reye
Cetoacidosis diabética
Diabetes
Artritis reumatoidea
Enfermedad de Huntington
Síndrome nefrótico
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Actualizado: 4/24/2023  

Versión en inglés revisada por: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, Associate Professor in Medical Genetics, The University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.

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