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La secuencia de Pierre Robin una afección en la cual el bebé tiene la mandíbula inferior más pequeña de lo normal, la lengua replegada en la garganta y dificultad para respirar. Está presente al nacer.
Síndrome de Pierre Robin; Complejo de Pierre Robin; Anomalía de Pierre Robin
Se desconocen las causas exactas de la secuencia de Pierre Robin, pero puede ser parte de muchos síndromes genéticos.
La mandíbula inferior se desarrolla lentamente antes de nacer, pero se puede acelerar durante los primeros años de vida.
Los síntomas de esta afección incluyen:
Un proveedor de atención médica a menudo puede diagnosticar esta afección durante un examen físico. Una consulta con un especialista en genética puede servir para descartar otros problemas relacionados con esta afección.
Hable con el proveedor de su hijo acerca de posiciones seguras para dormir. Algunos bebés con la secuencia de Pierre-Robin necesitan dormir boca abajo en lugar de boca arriba para evitar que la lengua caiga hacia atrás por las vías respiratorias. Esto es diferente de las recomendaciones de sueño usuales para bebés.
En casos moderados, el niño necesitará que le coloquen una sonda por la nariz y la vía respiratoria para evitar la obstrucción de esta. En casos graves, se necesita cirugía para evitar una obstrucción en las vías respiratorias altas. Algunos niños necesitan cirugía para hacerles un agujero en las vías respiratorias o para mover la mandíbula hacia adelante.
La alimentación debe hacerse con mucho cuidado para evitar el ahogamiento y la broncoaspiración de líquidos. Puede ser necesario alimentar al niño a través de una sonda para prevenir ahogamiento.
Puede encontrar más información y apoyo para las personas con la secuencia de Pierre Robin y sus familias en:
El ahogamiento y los problemas de alimentación pueden desaparecer por sí solos durante los primeros años a medida que la mandíbula crece hasta un tamaño más normal. Existe un riesgo alto de problemas si las vías respiratorias del niño no se mantienen sin obstrucción.
Estas complicaciones pueden ocurrir:
Los bebés con esta afección a menudo reciben un diagnóstico al nacer.
Comuníquese con su proveedor si su hijo tiene episodios de ahogamiento o problemas respiratorios. Una obstrucción de las vías respiratorias puede causar un ruido chillón cuando el niño inspira. Igualmente, puede llevar a que se presente coloración azulosa de la piel (cianosis).
También comuníquese con su proveedor si su hijo tiene otros problemas respiratorios.
No existe una forma conocida de prevención. El tratamiento puede reducir los problemas respiratorios y el ahogamiento.
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