La hipomelanosis de Ito (HMI) es una anomalía congénita poco frecuente que causa parches inusuales de piel clara (hipopigmentada) y puede estar asociada con problemas oculares, del sistema nervioso y esqueléticos.
Nombres alternativos
Incontinencia pigmentaria acrómica; HMI; Hipomelanosis de Ito
Causas
Los proveedores de atención médica no conocen la causa exacta de HMI, pero creen que puede involucrar una condición genética denominada mosaicismo. Es dos veces más común en las niñas que en los niños.
Síntomas
Los síntomas en la piel son visibles más a menudo cuando el niño alcanza los 2 años de edad.
Otros síntomas se presentan a medida que el niño crece, y pueden incluir:
Un examen de las lesiones de la piel con luz ultravioleta (lámpara de Woods) puede ayudar a confirmar el diagnóstico.
Los exámenes que se pueden realizar incluyen cualquiera de los siguientes:
TC o RM de la cabeza para un niño que convulsiona y presenta síntomas del sistema nervioso
Radiografías para un niño con problemas esqueléticos
EEG para medir la actividad eléctrica del cerebro en un niño con convulsiones
Pruebas genéticas
Tratamiento
No existe tratamiento para los parches de piel. Se pueden utilizar cosméticos o ropa para cubrir los parches. Las convulsiones, la escoliosis y otros problemas se tratan en la medida que sea necesario.
Expectativas (pronóstico)
El pronóstico depende del tipo y gravedad de los síntomas que se desarrollen. En la mayoría de los casos, el color de la piel vuelve a la normalidad eventualmente.
Posibles complicaciones
Los problemas que pueden derivarse de la HMI incluyen:
Molestia y problemas al caminar debido a la escoliosis
Angustia emocional relacionada con la apariencia física
Contacte a su proveedor si su hijo presenta un patrón de color de piel inusual. Sin embargo, es probable que cualquier patrón inusual tenga otra causa diferente a la HMI.
Referencias
Joyce JC. Hypopigmented lesions. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 672.
Actualizado:
5/31/2023
Versión en inglés revisada por: Ramin Fathi, MD, FAAD, Director, Phoenix Surgical Dermatology Group, Phoenix, AZ. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: HolaDoctor, Inc. www.holadoctor.net