Síndrome de Potter
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Definición
El síndrome de Potter y el fenotipo de Potter se refieren a un grupo de hallazgos asociados con una falta de líquido amniótico e insuficiencia renal en un feto.
Nombres alternativos
Fenotipo de Potter
Causas
En el síndrome de Potter, el problema primario es la insuficiencia renal. Los riñones no logran desarrollarse apropiadamente a medida que el bebé está creciendo en el útero. Los riñones normalmente producen el líquido amniótico (al igual que la orina) que rodea al feto.
El fenotipo de Potter se refiere a una apariencia característica que ocurre en un recién nacido cuando no hay líquido amniótico. La falta de líquido amniótico se denomina oligohidramnios. Sin este líquido, el bebé no tiene amortiguación contra las paredes del útero. La presión de la pared uterina lleva a una apariencia facial inusual, incluyendo ojos ampliamente separados.
El fenotipo de Potter también puede llevar a que se presenten extremidades anormales o extremidades sostenidas en posiciones anormales o a sufrir contracturas.
El oligohidramnios también detiene el desarrollo de los pulmones, de tal manera que estos no funcionan adecuadamente en el momento del nacimiento.
Síntomas
Los síntomas incluyen:
- Ojos ampliamente separados con epicanto, puente nasal ancho, implantación baja de las orejas y mentón pequeño
- Ausencia de gasto urinario
- Dificultad respiratoria
Pruebas y exámenes
Un ultrasonido durante el embarazo puede mostrar falta de líquido amniótico, ausencia de riñones fetales o riñones muy anormales en el feto.
Los siguientes exámenes se pueden utilizar para ayudar a diagnosticar la afección en un recién nacido:
Tratamiento
Mientras se realiza el diagnóstico, se puede intentar la reanimación en el momento del parto. El tratamiento se suministra para cualquier obstrucción de la salida urinaria.
Expectativas (pronóstico)
Se trata de una enfermedad muy grave. En la mayoría de los casos es mortal. El pronóstico a corto plazo depende de la gravedad del compromiso pulmonar. El pronóstico a largo plazo depende de la gravedad del compromiso renal.
Prevención
No hay una forma de prevención conocida.
Referencias
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Mitchell AL. Congenital anomalies. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff and Martin's Neonatal-Perinatal Medicine. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 30.
Información relacionada
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Actualizado: 8/5/2023
Versión en inglés revisada por: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Clinical Professor of Pediatrics, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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