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Los cambios miopáticos causan patrones de debilidad, pérdida de tejido muscular, hallazgos en electromiografías (EMG) o resultados de una biopsia que sugieren la presencia de un problema muscular. Este trastorno muscular puede ser hereditario, como una distrofia muscular, o adquirido, como una miopatía alcohólica o esteroidea.
El nombre médico del trastorno muscular es miopatía.
Cambios miopáticos; Miopatía; Problema muscular
El síntoma principal es la debilidad.
Otros síntomas abarcan calambres y rigidez.
Su proveedor de atención médica tomará su historial médico completo y realizará un examen neurológico. Los exámenes que se le pueden ordenar incluyen:
Pruebas genéticas para buscar afecciones hereditarias. Este se puede hacer con una prueba de sangre o en ocasiones con una prueba de saliva.
En una biopsia del músculo se examina una muestra de tejido bajo un microscopio para confirmar la enfermedad. A veces, un examen de sangre o de saliva para buscar trastornos genéticos es todo lo que se necesita basado en los síntomas de la persona y los antecedentes familiares.
El tratamiento depende de la causa. Normalmente incluye:
Su proveedor de atención médica puede decirle más acerca de su afección y las opciones de tratamiento.
Borg K, Ensrud E. Myopathies. In: Frontera WR, Silver JK, Rizzo TD Jr, eds. Essentials of Physical Medicine and Rehabilitation: Musculoskeletal Disorders, Pain, and Rehabilitation. 4th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019:chap 136.
Doughty CT, Amato AA. In: Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, Newman NJ, eds. Bradley and Daroff's Neurology in Clinical Practice. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 109.
Selcen D. Muscle diseases. In: Goldman L, Cooney K, eds. Goldman-Cecil Medicine. 27th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2024:chap 389.
