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La ovalocitosis hereditaria es una afección poco común que se transmite de padres a hijos (hereditaria). Las células sanguíneas tienen una forma ovalada en lugar de ser redondas. Es una forma de eliptocitosis hereditaria.
Ovalocitosis de tipo hereditario
La ovalocitosis se encuentra principalmente en poblaciones del sudeste asiático.
Los bebés recién nacidos con ovalocitosis pueden padecer anemia e ictericia. Los adultos generalmente no muestran síntomas.
Una evaluación por parte de su proveedor de atención médica puede mostrar un agrandamiento del bazo.
Esta afección se diagnostica examinando la forma de las células sanguíneas bajo un microscopio. También se pueden llevar a cabo los siguientes exámenes:
En los casos graves, la enfermedad se puede tratar con la extirpación del bazo (esplenectomía).
La afección puede estar asociada con cálculos biliares o problemas renales.
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